论文部分内容阅读
整合酶作为HIV-1生命周期中不可缺少的关键酶之一，与人体蛋白无同源性，被认为是抗艾滋药物的理想靶点。近年来关于HIV-1整合酶抑制剂的研究很多，二酮酸类化合物及其衍生物因其具有良好的体内外抑制活性和抗病毒活性，并能选择性地抑制整合过程的链转移反应，成为不同结构的抑制剂中研究的最多也是最有前景的一类抑制剂。目前已经上市的药物Raltegravir和Elvitegravir也都属于二酮酸类化合物。由于HIV-1整合酶全酶结构的缺失和实验测定方法上的限制，抑制剂的研究进展缓慢，且整合酶和不同结构的抑制剂的结合模式和作用机理有待于进一步的探索。随着信息技术的发展，计算机模拟药物设计已经成为药物设计的常规方法，大大提高了新药研发的速度，降低了新药开发的成本，成为新药发现的主要途径之一。