【摘 要】
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目的 观察在蛋白激酶C (PKC)激动剂TPPB促进可溶性淀粉样前体蛋白(sAPPα)释放过程中参与的信号转导通路.方法 以1 μmol/L的TPPB作用于PC12细胞3h,同时加入信号转导通路
【机 构】
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上海交通大学医学院附属瑞金医院神经科,上海交通大学医学院神经病学研究所,上海200025
【出 处】
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中国神经科学学会第四次会员代表大会暨第七届全国学术会议(The 7th Biennial Meeting and the
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目的 观察在蛋白激酶C (PKC)激动剂TPPB促进可溶性淀粉样前体蛋白(sAPPα)释放过程中参与的信号转导通路.方法 以1 μmol/L的TPPB作用于PC12细胞3h,同时加入信号转导通路的抑制剂,Western印迹法检测上清液内sAPPα的分泌和细胞丝裂原活化的蛋白激酶(p42/44MAPK)及磷酸化的p42/44MAPK的表达.结果 1 μmol/L的TPPB作用于PC12细胞3h可以显著增加上清液内sAPPα的分泌,细胞外信号调节激酶抑制剂U0126、c-Jun氨基末端激酶抑制剂SP600125和蛋白酪氨酸激酶抑制剂Genistein可以部分消除此作用；而p38MAPK抑制剂SB203580对sAPPα的分泌无显著影响.1μmol/L的TPPB可以使磷酸化的p42/44MAPK表达增加,而对总的p42/44MAPK无显著影响.结论 细胞外信号调节激酶、c-Jun氨基末端激酶和蛋白酪氨酸激酶可能参与了TPPB促进sAPPα分泌的过程.
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