FGFR2及其配体基因变异对钛与乳腺癌风险关联的修饰作用

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目的钛具有抗癌作用,但可能受个体遗传素质影响。本研究拟探讨成纤维细胞生长因子受体2(Fibroblast Growth Factor Receptor 2,FGFR2)及其配体:FGF 1多态性位点对尿钛与乳腺癌风险关联的修饰作用。方法采用病例对照研究设计。在2009年10月至2010年7月间,对新诊断治疗前的240例乳腺癌患者及同时期246例年龄频数匹配的健康体检者进行问卷调查、尿样和血样收集。尿钛浓度采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)检测;FGFR2rs2981582和FGF1 rs250108基因型采用基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)方法在Sequenom平台检测。采用非条件logistics回归分析计算OR值及95%置信区间。结果尿钛水平、FGFR2 rs2981582和FGF1 rs250108与乳腺癌风险关联的主效应无统计学意义;在FGFR2 rs298 1 582野生型CC人群中,高水平尿钛显著增加乳腺癌发病风险(OR=3.81,95%CI=1.60~9.01),其交互作用显著(P=0.034);FGF1rs250108位点也有类似的结果 (OR=2.34 95%CI=1.00~5.49),但交互作用无统计学意义(P=0.227)。结论 FGFR2 rs2981582基因变异对尿钛水平与乳腺癌风险的关联有修饰作用,钛的抗癌效果可能因个体遗传素质不同而异。
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