论文部分内容阅读
白色念珠菌是临床上重要的条件性致病真菌，在免疫缺陷病人中能引起致命的粘膜和系统感染。我们发现了一类与植物病程相关蛋白(PR-1)同源的分泌性毒性因子-Rbt4蛋白家族，经研究发现Rbt4敲除株、Rbt4/Rbe1双敲除突变菌株在系统性感染模型中毒性显著减弱，说明Rbt4蛋白家族在宿主致病方面发挥重要作用，但其与宿主免疫系统相互作用机制尚未被阐明。我们构建了Rbt4家族各成员的单、双敲除、过表达以及回补菌株，希望通过刺激THP-1等巨噬细胞来研究这类蛋白蛋白对巨噬细胞的功能调控作用并揭示其调控相关的信号通路。巨噬细胞是固有免疫中的重要细胞，研究Rbt4蛋白家族在真菌侵染过程中对巨噬细胞介导的免疫防御功能的影响对于理解白色念珠菌的免疫逃逸和机会致病性具有一定意义。我们希望通过研究Rbt4蛋白家族与宿主免疫系统相互作用机制从而揭示白色念珠菌致病机理，为控制和预防真菌感染，发现药物作用新靶点提供分子基础。