超临界水中聚丙烯油化的研究

来源 :第五届全国超临界流体技术学术及应用研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zyqtc1989
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
本文使用125豪升的间歇反应器,在温度420-450℃、H<,2>O/PP比1/1-10/1和反应时间1-50分范围内进行了超临界水中聚丙烯降解油化的实验室研究.结果表明随着反应温度提高和反应时间延长,油收率和气体产率提高,固体残留物的收率降低,油品中轻组分增加,重组分减少.在H<,2>O/PP比大于6之后,H<,2>O/PP比对油收率的影响不大.最佳反应条件下(420℃、30分、H<,2>O/PP=2/1)油收率达到93.5﹪.为进一步连续化工艺的开发提供了依据.
其他文献
首次利用SC-CO萃取苦楝皮中的有效成分苦楝素,并用其制备植物源农药.采用正交设计试验和单因素试验,以Lieberman、Sa1kwoski、对二甲氨基苯甲醛试液作为苦楝素存在的验证方法,以失重法来进行定量表征,分析了各因素对提取率的影响.
采用气体抗溶剂(Gas Antisolvent,GAS)共沉析技术一步法得到了尼莫地平-聚乙二醇(PEG)6000的复合微粒.溶出度实验表明:细化后的药物微粒较原料药物,溶出度有了很大提高.在药物粒子中直接添加载体,可进一步改善药物溶出效果.而GAS共沉析法制备得到的药物载体复合微粒具有最佳的溶出速率,且药物溶出度随着载体的比例增大而增大.
用静态法研究了不同条件下CO-HO-离子液体(1-正丁基-3-甲基-咪唑四氟硼酸盐,[bmim][BF])体系的相行为.在适当的条件下该体系中三相共存.本文考察了温度、压力变化对不同相组成的影响,并计算了[bmim][BF]在富IL相和富HO相中的分配系数.
采用一种新设计的用于高温高压水中有机物变化原位观察的装置,研究了蒽和聚苯乙烯随温度和压力变化而发生的变化过程.结果表明随着温度和压力的升高,单分子有机物蒽在与水混溶合,直到本实验的最高温压条件下(410℃,626MPa),其稳定存在;高分子聚苯乙烯在比较高温下分解为小分子物质.
本文主要叙述了工业化超临界CO萃取装置,为实现自动控制所进行的研究设计.文中对继电器逻辑电路与PLC(可编程序控制器)控制,进行了对比分析.对萃取装置高压容器滑快式开盖的开启、关闭、排放料过程与提升机构的工作状态,萃了工艺流程中压力、流量、温度的过程控制采用PLC模拟量闭环控制回路进行了描述、设计、应用.使装置在控制上提高了技术含量,保证了操作人员在现场压力容器环境下工作的安全性、可靠性.
为了从紫苏籽中获取更高含量α—亚麻酸的精油,研究了一些诸如萃取压力、温度、二氧化碳密度、萃取时间及S/F值(即二氧化碳用量对萃取物料量的比值)这些条件参数对于超临界流体萃取工艺的影响.GC—MS分析测定结果指出,萃取精油中α—亚麻酸的含量,在20—25MPa、40℃和9-10L/min的二氧化碳流速条件下最高,达到59.7﹪,其α—亚麻酸的萃取率为91.8﹪.
采用自行设计的超声强化超临界流体萃取装置对海藻中的EPA和DHA进行了萃取,讨论了萃取温度、萃取压力、夹带剂用量、超声参数、萃取时间对海藻中EPA和DHA萃取率的影响,比较了有无超声作用下超临界流体萃取海藻中EPA和DHA的效果,并初步探讨了超声强化超临界流体萃取的机理.实验结果表明,超声强化超临界流体萃取可以降低萃取系统的压力和温度,减少夹带剂的用量,缩短萃取时间,而且提高了萃取率,其强化萃取机
分散染料在超临界CO中的溶解度对于超临界流体染色研究至关重要.本文采用间歇式双向循环装置,测定了C.I.分散红60在393.15K和10-25MPa的超临界CO中的溶解度,并对溶解度与涤纶织物上染率间的关系进行探讨.
首先在35℃、7.0MPa的温度和压力条件下,利用超临界乙烷将溶入乙醇的Eu(NO).6HO带入分子筛SBA-15的介孔中,然后升温至120℃,得到了孔壁涂覆EuO的SBA-15/EuO复合物.研究该复合物的光学性质发现它在615nm波长处有发射峰,表明该材料可用作红光发光材料.
本文在超临界水中制备了Ru-碳纳米管(CNTs)复合物,并对材料的表面组分、结构和形貌进行了表征,催化反应结果显示此复合物对苯加氢反应具有较高的催化活性.