【摘 要】
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目的：研究藏药湿生扁蕾抗溃疡性结肠炎(ulcerativecolitis,UC)肠纤维化的活性部位.方法：依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇分级萃取湿生扁蕾的乙醇提取物,将各萃取液回收溶剂后分别灌胃用2,4,6-三硝基苯磺酸(trinitrobenzene sulpho-nic acid,TNBS)诱导的大鼠溃疡性结肠炎肠纤维化模型.以大鼠结肠组织胶原ⅠmRNA、胶原ⅢmRNA、α-SMAmRNA、E
【机 构】
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甘肃中医药大学药学院,甘肃兰州730000
【出 处】
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第九届中国中医药实验动物科技交流会
论文部分内容阅读
目的：研究藏药湿生扁蕾抗溃疡性结肠炎(ulcerativecolitis,UC)肠纤维化的活性部位.
方法：依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇分级萃取湿生扁蕾的乙醇提取物,将各萃取液回收溶剂后分别灌胃用2,4,6-三硝基苯磺酸(trinitrobenzene sulpho-nic acid,TNBS)诱导的大鼠溃疡性结肠炎肠纤维化模型.以大鼠结肠组织胶原ⅠmRNA、胶原ⅢmRNA、α-SMAmRNA、E-cadmRNA的表达为评价指标,采用荧光定量RT-PCR进行检测,筛选活性部位的提取溶媒;再将活性部位的提取物用硅胶色谱分离,薄层定性,合并相同部分,各部分分别灌胃大鼠UC肠纤维化模型,RT-PCR检测胶原及蛋白mRNA的表达,筛选活性部位.
结果：湿生扁蕾乙醇提取物的乙酸乙酯提取物对UC肠纤维化大鼠模型具有显著的生物活性;乙酸乙酯提取物用硅胶色谱分离得到的第二部分对UC肠纤维化大鼠模型有明显生物活性.
结论：湿生扁蕾抗溃疡性结肠炎肠纤维化的活性组分主要集中在乙酸乙酯提取物中,用硅胶色谱分离,薄层定性可得到其活性部位.
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