极端嗜热厌氧纤维素菌B菌株内切葡聚糖酶基因的克隆

来源 :第七次全国环境微生物学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户：daviid

【摘要】

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本文在表达型质粒载体pUC18中构建了B菌的DNA文库,从此文库中筛选到内切葡聚糖酶基因(ED基因,CMCase基因)的转化子.并对基因表达产物进行SDS-PAGE分析,结果显示,重组大肠杆菌总蛋白在约46kD处有新的蛋白带出现.这为最终纤维素的开发利用及新型嗜热酶的分离制备奠定了坚实的基础.

【作者】

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胡国全邓宇洪芳徐恒张辉尹小波张敏

【机构】

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农业部沼气科学研究所(成都)

【出处】

：

第七次全国环境微生物学术研讨会

【发表日期】

：

2004年9期

【关键词】

：

内切葡聚糖酶基因生物转化 DNA文库内切葡聚糖酶基因 SDS-PAGE分析

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本文在表达型质粒载体pUC18中构建了B<,2>菌的DNA文库,从此文库中筛选到内切葡聚糖酶基因(ED基因,CMCase基因)的转化子.并对基因表达产物进行SDS-PAGE分析,结果显示,重组大肠杆菌总蛋白在约46kD处有新的蛋白带出现.这为最终纤维素的开发利用及新型嗜热酶的分离制备奠定了坚实的基础.

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