利用纳米碳材料的多孔性设计合成功能纳米胶囊结构

来源 :中国化学会第29届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:z504555643
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  目前,纳米碳材料及其主-客体结构在诸多领域展现了潜在应用,设计合理的方法合成具有特殊结构、尺寸和层次性主-客体纳米碳材料引起了人们的广泛地关注。因此,采用碳纳米管、碳纳米空心粒子和碳纳米片作为构筑主体、活性纳米体作为客体得到复合纳米结构,引起了人们广泛的兴趣并通过不同的方法合成出来。在目前已合成的碳复合纳米结构中,纳米胶囊结构是一种将纳米粒子封装于空心碳壳中的特殊结构,在催化、电化学、生物标记、以及光学方面有着重要的应用前景。然而,此前报道的制备碳纳米胶囊结构的方法,多数需要使用模板法。但是,模板的加入和去除过程不仅步骤复杂,并且随之而来在一定程度上对空心结构的完整性造成影响。因此,采取一种简单、快速和可控的方法合成均一、完整的碳纳米胶囊结构来满足在纳米器件和纳米传感等方面的应用是十分必要的。我们首次采用多孔的纳米空心碳材料作为主体,利用碳壁孔隙的渗透性简便合成多种碳纳米胶囊结构,包括碳纳米管封装Pt纳米粒子(Pt-in-CNTs)、梭形碳壳封装Fe3O4纳米粒子(Fe3O4-in-CNCs)等。在对材料进行甲醇燃料电池和锂离子电池的性质研究中,我们发现,与未封装材料相比,Pt-in-CNT和Fe3O4-in-CNCs展现出了更加优异的性质。并且,我们对于材料的性质机理研究展开了讨论。更重要的是,我们首次将多孔结构渗透的策略扩展到纳米胶囊结构的合成体系。
其他文献
采用分形理论来建立软岩的孔隙率和渗透率的数学模型,综合考虑软岩的变形和流体的可压缩性,进一步结合应力场方程和渗流场方程,建立基于流固耦合的软岩力学模型.采用有限差分法对岩土地下水渗流算例来验证模型,发现随着管径分形维数的增加,直管条件下多孔介质的渗透率随之增加,则流固耦合效应的孔隙压力、速度值及流体密度也随之增加.
会议
In this study, the dual-permeability model was incorporated into hydro-mechanical model.By virtue of the coupled model,landfill slope stability was numerically simulated.Different cohesions and intern
会议
提出了多孔介质的特征单元结构模型.依据各参数的物理含义,提出了孔隙分形维数(dN和dT)和结构参数(Dmin,Dmax和L0)的确定方法,即通过微观物理量和宏观物理量之间的关联,避免图像观察不确定性所带来的数据缺失和误差.对膨胀石墨压块进行分析表明,特征单元结构模型适用于分形维数和孔隙参数的预测.此外,通过对比发现,文献中对于孔隙率和孔弯曲率的经验关联式存在偏差.孔隙率的经验关联式仅适用于分形维数
会议
针对考虑时滞作用下磁流变(MR)阻尼器-斜拉索控制系统的内共振进行了研究.结果表明,小时滞时受控系统具有鲁棒性,随着时滞的增大,结构响应幅值及共振区都随之改变,导致控制性能的降低,甚至可能结构失稳.从而为进一步认清其控制机理,优化其控制系统的设计提供理论基础.
会议
本文利用联吡啶羧酸配体H2bpydc(2,2’-联吡啶-4,4’-二羧酸)与稀土金属离子(Ce,Nd,Gd)和Pd进行自组装,得到了三种异质同构的异双金属的金属有机配合物{Ln(μ2-O)[Pd(bpydc)Cl2][Pd0.5(bpydc)](H2O)3}n(Ln=Ce(1),Nd(2),Gd(3)).通过X-射线单晶衍射结构分析可知,三种配合物属于单斜晶系,P2/c空间群.不对称单元中包含一个
嵌段共聚物可自发组装形成形貌丰富的有序纳米结构,是有序介孔金属氧化物材料的重要合成途径之一。我们结合溶胶-凝胶法和嵌段共聚物自组装过程成功制备高度结晶,高度有序的介孔氧化钨材料。由于介孔结构具有较大比表面积和吸附容量,显著提高了氧化钨可见光催化反应的效率[1]。另一方面,我们通过控制嵌段共聚物微相分离自组装过程得到一种独特三维双连续螺旋结构(gyroid),以此为模板通过电化学沉积直接在导电基底上
有机小分子给体因其确定的分子结构及分子量,高纯度及批次间可重复等优点在有机太阳能电池领域越来越受到人们的关注.三苯胺(TPA)由于拥有较好的给电子能力和空穴传输能力,是常用的有机半导体构筑单元.苯并噻二唑(BT)、吡啶噻二唑(PT)和5,6-二氟苯并噻二唑(DFBT)作为N型构筑单元,已经广泛地应用于聚合物和小分子给体材料中,并且表现优异.我们以BT、PT、DFBT作为受体单元,TPA及三联噻吩(
采用熔融-晶化法制备了Er3+/Yb3+共掺Na2O-Y2O3-SiO2(NYS)玻璃陶瓷,通过DSC、XRD、SEM、UV-Vis-NIR及荧光光谱仪对样品进行了表征,并讨论了热处理时间对样品发光性能的影响。结果表明,NYS玻璃陶瓷的最佳成核温度为600℃,最佳成核时间为1小时,主晶相为NaYSiO4,可见光区透过率可达81%。在980nm激光激发下的上转换发光光谱中,观察到了明亮的绿光(520
亚磷酸锌化合物因其独特结构与性质之间的关系以及在催化、吸附分离中潜在的应用,引起大量合成研究人员的关注.本文选择小型刚性结构的有机配体三乙烯二胺(DABCO)作为支撑剂,在 NN-2 甲基甲酰胺(DMF)和 1,4-二氧六环(DOA)的混合溶剂热体系下制备出无机-有机杂化六棱柱型亚磷酸锌晶体:[Zn3(C6H12N2)2(HPO3)3].单晶 X-射线衍射结构分析表明该化合物属六方晶系,空间群为
本文首先利用乳液聚合法制备具有两种不同粒径 PMMA 结构模板,其结构模型如 Fig 1.A 所示.其次,用溶胶凝胶法[2-4]将不同比例的钛酸四正丁酯、FeCl3溶于 20mL 的乙醇中,磁力搅拌 2h 之后加入一定的水和冰醋酸.即可得到溶胶状的前躯体.然后将合成的前躯体溶液浸渍到 PMMA 模板中,老化一段时间后,通过高温煅烧即可得到多种孔径结构材料.本文合成的 Fe2O3/TiO2光催化材料