【摘 要】
：
Classical swine fever(CSF) is an economically important disease caused by classical swine fever virus(CSFV).In order to eradicate CSF,many marker vaccines that allow differentiation of infected from v
【机 构】
：
State Key Laboratory of Veterinary Biotechnology,Harbin Veterinary Research Institute(HVRI),Chinese
【出 处】
：
中国畜牧兽医学会生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十二次学术研讨会
论文部分内容阅读
Classical swine fever(CSF) is an economically important disease caused by classical swine fever virus(CSFV).In order to eradicate CSF,many marker vaccines that allow differentiation of infected from vaccinated animals(DIV A) have been developed.
其他文献
鸭瘟、鸭禽流感和鸭坦布苏病毒是当前危害养鸭业的三种最为重要的病毒性疾病.疫苗是控制病毒性疾病发生和传播最为有效的方法之一.鸭瘟病毒是一个十分理想的病毒载体用来递呈鸭其他病毒性疾病的免疫原型基因,用于构建多价疫苗.然而,当前的编辑鸭肠病毒基因组的方法包括同源重组和细菌人工染色体都不是十分的高效.传代实验来证明HA,pr悦和E基因在C-KCE基因组中稳定存在。Westem blot和间接免疫荧光实验证
Porcine epidemic diarrhea(PED),caused by porcine epidemic diarrhea virus(PEDV),is an acute and highly contagious enteric disease of pigs.PED is characterized by watery diarrhea,vomiting and dehydratio
猪流行性腹泻(Porcine epidemic diarrhea,PED)是由猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)引起猪的一种肠道疾病,PEDV感染具有明显的肠嗜性,因此有效的黏膜免疫可以有效预防本病的发生.本研究将PEDV S蛋白线性中和表位区ps420片段定向插入乳酸菌表达载体，构建基因工程乳酸菌，以此作为口服制剂探索诱导肠道秸膜免疫应答
Single B-cell PCR antibody technology is currently the most advanced antibody technology.The technology has been successfully applied to isolate broadly neutralizing antibodies against several major h
猪繁殖与呼吸综合征病毒对养猪业危害巨大,未有有效的药物和疫苗,猪繁殖与呼吸综合征病毒NSP9基因编码RNA依赖的RNA聚合酶,在病毒复制中发挥重要作用.根据猪繁殖与呼吸综合征病毒NSP9基因序列设计引物，建立基于SYBR Green I检测模式的实时荧光定量PCR，扩增产物的熔解曲线分析只出现1个单特异峰，无引物二聚体。该方法与猪戊肝病毒病毒(HEV)、猪流感病毒(SIV)、伪狂犬病毒(PRV)基
猪繁殖与呼吸综合征病毒对养猪业危害巨大,未有有效的药物和疫苗,猪繁殖与呼吸综合征病毒NSP9基因编码RNA依赖的RNA聚合酶,在病毒复制中发挥重要作用.为了验证猪繁殖与呼吸综合征病毒NSP9基因对PRRSV的复制影响，化学合成针对NS凹基因的目RNA，转染到M皿-145细胞中，接种猪繁殖与呼吸综合征病毒之后分别通过荧光定量和westem blotting方法来测定病毒的滴度变化和表达情况。结果发现
Pseudorabies(PR),also known as Aujeszkys disease,is an economically important infectious disease of pigs and other animals caused by pseudorabies virus(PRV).
猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)是动脉炎病毒属的成员,可引起猪繁殖与呼吸综合征.该病以母猪晚期流产和仔猪呼吸疾病为主要特征,每年给养猪业带来巨大损失,故确定PRRSV感染对细胞基因调控网络的影响是当务之急.在本研究中，为确定PRRSV强弱毒株感染对其天然靶细胞猪肺泡巨噬细胞(PAMs)miRNA表达谱有何影响，进行了Small RNA深度测序，并对测序结果进行了标准信息差异分析。miR-lOb
伪狂犬病毒(Pseudorabies virus,PRV),属于疱疹病毒甲亚科水痘疱疹病毒属,猪是PRV唯一的储存宿主,其感染后主要引起妊娠母猪流产、死胎、木乃伊胎,哺乳仔猪高死亡率,及种猪不育,对养猪业危害极大.通过对PRV JS-2012感染及未感染的细胞样品iTRAQ分析，通过数据库(uniprot)检索，共分析出3062个蛋白，其中鉴定到2h差异蛋白99个，4h差异蛋白255个，7h差异蛋
为了能够有效防控这两种病毒引起的相关疫病，本研究以PRV作为载体，将PCV2Cap蛋白基因插入PRV基因组内，构建了一种重组病毒，可同时防控PRV和PCV2的活载体疫苗，达到一针防两病的目的。以本实验室从临床分离的PRV-JF强毒株基因组为骨架，构建了分别缺失PRVTK和gE基因的同时，插入了Cap蛋白基因的重组病毒株在此基础上又缺失了PRV gG基因，并在缺失部位导入新的PCV2-Cap表达盒。