【摘 要】
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本病例因右下后牙充填物脱落,咀嚼疼痛2月余就诊,诉患牙曾行多次行树脂充填修复,但均于充填后3～6月内脱落.近日出现冷热刺激敏感,咀嚼疼痛,遂就诊.口腔检查:46近中颊尖充填物脱落,牙本质暴露,呈浅凹坑状,冷诊敏感,探诊敏感,叩(-),松(-).诊断为46牙体缺损、牙本质敏感症.处理:46空气喷砂预备洞型,混合酸蚀粘接,Z350 XT纳米树脂充填修复.术后检查冷诊、探诊敏感症状消失.半年后复查,充填
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本病例因右下后牙充填物脱落,咀嚼疼痛2月余就诊,诉患牙曾行多次行树脂充填修复,但均于充填后3～6月内脱落.近日出现冷热刺激敏感,咀嚼疼痛,遂就诊.口腔检查:46近中颊尖充填物脱落,牙本质暴露,呈浅凹坑状,冷诊敏感,探诊敏感,叩(-),松(-).诊断为46牙体缺损、牙本质敏感症.处理:46空气喷砂预备洞型,混合酸蚀粘接,Z350 XT纳米树脂充填修复.术后检查冷诊、探诊敏感症状消失.半年后复查,充填物完好,无不适症状.
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目的：通过低氧和矿化环境下牙髓细胞糖代谢研究,探索牙髓早期缺氧和分化状态下糖代谢变化。方法：通过原代培养人牙髓细胞,在常氧(20％氧气)环境和低氧(2％氧气)环境下,分别采用普通培养基和矿化诱导培养基分别培养1,3,5,7天,检测牙髓细胞增殖、葡萄糖摄取量、乳酸分泌量和糖酵解相关酶活性。结果：低氧环境下,牙髓细胞在培养前3天增殖速率高于常氧环境,第5,7天时二者无明显差异。矿化诱导组在第1天增殖率
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目的：构建Cav1.2基因沉默的牙髓干细胞.方法：构建Cav1.2沉默基因载体：pLVX-shRNA2质粒,对质粒进行酶切并PCR检测以及DNA测序验证,对质粒进行大抽,病毒包装及浓缩,培养牙髓干细胞,并用Cav1.2沉默基因慢病毒颗粒感染牙髓干细胞.应用流式细胞分析仪,实时定量PCR,细胞免疫荧光技术和Western blot对细胞染效率进行检测.结果：病毒颗粒转染48小时后,见293T细胞已经
目的：为了验证牙本质涎磷蛋白在牙骨质形成时扮演重要的作用及牙本质涎磷蛋白对小鼠牙周组织有显著的影响。方法：建立和分析牙本质涎磷蛋白基因敲除小鼠动物模型,通过组织学,MicroCT详细地检查21天和3个月大的小鼠。同样年龄段的野生型小鼠作为对照组。结果：牙本质涎磷蛋白基因敲除小鼠显示出明显的牙槽骨和牙骨质丧失,尤其在磨牙邻间隙区域及根分叉处。结论：牙本质涎磷蛋白导致牙槽骨和牙骨质丧,同时引起牙周病的
Objective: NF-κB signaling pathway plays a complicated role in the biological functions of mesenchymal stem cells.However, the effects of NF-κB pathway on the odonto/osteogenic differentiation of stem
目的：研究大鼠牙髓机械损伤后,将结缔组织生长因子CCN2覆盖于损伤牙髓处,观察在不同时间点大鼠牙髓组织的形态学变化.方法：选择16只wistar大鼠,平均分为4组,每只大鼠在双侧上颌第一磨牙备洞.左侧为CCN2盖髓剂的实验组,右侧为PBS对照组.分别于处理后3、7、14、28d处死大鼠并取其牙齿标本,经固定、脱钙、切片、HE染色等一系列过程,观察各标本中牙髓的组织形态学变化.结果：实验组可明显观察
目的：比较Biodentine和MTA对人骨肉瘤细胞MG63增殖及碱性磷酸酶表达的影响.方法：将Biodentine、MTA分别按说明调制、聚合、研磨,放人DMEM培养液,制成浓度为0.2mg/ml、2mg/ml、20mg/ml的浸提液,分别作用于MG63细胞24、48、72小时.采用MTT法检测细胞增殖情况,并计算细胞相对增值率.使用微板法于492nm处检测0.2mg/ml、2mg/ml的Bio
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