【摘 要】
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核苷肽类抗生素尼可霉素(Nikkomycin)和多氧霉素(Polyoxin)作为几丁质酶的强竞争性抑制剂,对病原真菌(如白念珠菌等)有很好的抑杀作用,且对人和哺乳动物等无毒副作用,是具有
【机 构】
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中国科学院微生物研究所北京100101温州医科大学温州325035
【出 处】
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2014年第六届全国微生物遗传学学术研讨会
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核苷肽类抗生素尼可霉素(Nikkomycin)和多氧霉素(Polyoxin)作为几丁质酶的强竞争性抑制剂,对病原真菌(如白念珠菌等)有很好的抑杀作用,且对人和哺乳动物等无毒副作用,是具有良好应用前景的新型抗生素.两者化学结构相似,而尼可霉素核苷部分(Nikkomycin Cx)和多氧霉素肽基部分(CPOAA)分别是两种抗生素所特有的结构,我们前期的工作利用组合生物合成,将这两部分缩合在一起,获得了全新的杂合抗生素polynik A,该抗生素同时具有尼可霉素活性高和多氧霉素结构稳定的特性.
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