【摘 要】
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本文中设计合成了基于透明质酸的具有良好血液循环稳定性的靶向交联纳米粒,其中疏水的核心叠氮苄胺可发生光交联,巯基修饰的透明质酸壳通过可生物还原的二硫键交联,制备了载
【基金项目】
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国家自然科学基金51273156,51373130,31300791
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本文中设计合成了基于透明质酸的具有良好血液循环稳定性的靶向交联纳米粒,其中疏水的核心叠氮苄胺可发生光交联,巯基修饰的透明质酸壳通过可生物还原的二硫键交联,制备了载甲氨蝶呤的核-壳双交联纳米粒,并考察了载药纳米粒在含不同浓度的谷胱甘肽的缓冲溶液中的药物释放行为;测试空白纳米粒以及载药纳米粒对He La细胞的细胞毒性,同时研究透明质酸对细胞毒性的影响;观察HeLa细胞对荧光标记的核-壳双交联纳米粒的摄取行为,同时研究培养液中高浓度的透明质酸对细胞摄取行为的影响。用该交联纳米粒包载抗肿瘤药物可提高载药纳米粒在体循环中的稳定性,当载药纳米粒进入癌细胞后可快速释放药物,达到靶向治疗的目的。
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