目的:在系膜增生性肾炎模型基础上,使其自然发展成肾小管间质损害模型,并观察中药肾疏宁对肾小管间质损害的保护作用。材料与方法:健康Wister大鼠56只,随机分为正常组、模型组、肾疏宁组、苯那普利组,每组各14只。模型复制参照刘震等报道的方法加以改进。第 12周(每组各6只)、16周(每组各8只)末分两批处死大鼠,取出右肾,剥离肾包膜,肾组织自肾门切成两片,10％中性福尔马林固定,用于光镜检测,6％冷戊二醛固定,用于电镜的检测。结果:随着造模时间的延长,模型组肾小管间质损伤程度逐渐加重。肾小管上皮细胞出现肿胀、颗粒变性、坏死,间质纤维化伴大量炎细胞浸润,毛细血管压迫明显。电镜结果表明:模型组肾小管上皮细胞基底皱褶扩张,部分基底膜增厚或变薄,结构模糊不规则,部分区域断裂,上皮细胞内可见溶酶体,线粒体结构模糊,间质血管扩张、充血、水肿,间质可见成纤维细胞增生和胶原纤维形成。结论:此肾小管间质损害模型病态稳定,病理变化突出,符合MsPGN引起肾小管间质损害的病理特点。两药物治疗组肾小管变性、坏死较模型组明显减轻,并且随着治疗时间的延长,肾疏宁作用更明显。说明中、西药均能减轻肾小管间质损害的病理改变,且中药肾疏宁长效作用更佳。