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为充分开发利用梅山猪高繁殖力,本实验在克隆与产仔性能密切相关的促黄体生成素β亚基(LH-β)基因的基础上,将LH-β基因与pGEX1-(T载体连接后构建了高效表达的原核表达质粒,用IPTG诱导培养,经RT-PCR检测显示,重组质粒表达了重组LH-β,重组LH-β表达水平可达2.8mg/mL培养液,占菌体细胞总蛋白的23%,本研究为LH-β的研究和应用奠定了基础。