为了快速培育出适应我国南方地区生长的耐铝毒苜蓿品种，解决苜蓿南移的关键问题。本研究以我国南方第一个苜蓿育成品种“渝苜号”的高频再生植株为材料，运用农杆菌介导叶盘法，将柠檬酸合成酶基因导入苜蓿基因组中，并比较不同启动子驱动目的基因在受体植物中的表达差异，探究转基因植株的耐铝毒害的能力。通过遗传转化和PCR鉴定得到了7株转基因苗，通过RT-PCR确认了其中的3株能在RNA水平上转录表达，分别是光诱导型转基因R-4号，组成型转基因T-2号和T-3号；比较了不同启动子转基因植株在生理水平上的表达差异，结果显示组成型转基因苜蓿的平均酶活性高于光诱导型转基因苜蓿。而二者叶片和根尖中柠檬酸含量的差异不明显，二者无论是柠檬酸合成酶的活性还是叶片和根尖中柠檬酸的含量均高于野生型植株。组成型启动子和光诱导型启动子在驱动柠檬酸合成酶基因在紫花苜蓿中表达上有差异。