【摘 要】
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以结球甘蓝Ogura型细胞质雄性不育材料为不育源,通过杂交及连续回交获得了两份球茎甘蓝细胞质雄性不育系材料。利用SSR分子标记技术比较球茎甘蓝雄性不育系及其保持系的基因组DNA进行雄性不育性的分析。结果表明：基于引物组合O110D01的扩增结果在两系之间表现出了差异性，找到了区别不育系和保持系的特异扩增片段。回收该特异扩增片段并进行克隆测序，测序结果表明该片段全长为212 bp。经Blast分析比
【机 构】
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上海市农业科学院园艺研究所,上海市设施园艺技术重点实验室,上海 201106 扬州大学园艺与植物保护学院,扬州 225009
【出 处】
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中国园艺学会十字花科蔬菜分会第八届学术研讨会
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以结球甘蓝Ogura型细胞质雄性不育材料为不育源,通过杂交及连续回交获得了两份球茎甘蓝细胞质雄性不育系材料。利用SSR分子标记技术比较球茎甘蓝雄性不育系及其保持系的基因组DNA进行雄性不育性的分析。结果表明：基于引物组合O110D01的扩增结果在两系之间表现出了差异性，找到了区别不育系和保持系的特异扩增片段。回收该特异扩增片段并进行克隆测序，测序结果表明该片段全长为212 bp。经Blast分析比对,该片段与已报道的所有育性相关基因序列均不同源,可能是新发现的与球茎甘蓝不育性相关的片段。根据测序结果设计了一对特异引物，将其转化为SCAR标记。经F1群体验证，SSR引物扩增得到的特异片段很有可能来自核DNA。
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