【摘 要】
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以SDS法提取褐黄孢链霉菌基因组DNA,在已获得最佳随机扩增多态性(RAPD)条件的基础上,以出发菌株为模板,从20种随机引物中筛选出了一条能在该链霉菌中扩增出清晰,稳定片段
【机 构】
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天津科技大学生物工程学院,天津市工业微生物重点实验室,天津300457
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以SDS法提取褐黄孢链霉菌基因组DNA,在已获得最佳随机扩增多态性(RAPD)条件的基础上,以出发菌株为模板,从20种随机引物中筛选出了一条能在该链霉菌中扩增出清晰,稳定片段的引物,即引物S1458。采用该引物对Streptomyces gilvosporeus基因组重排后菌株与出发菌株进行比较分析,发现该引物能检测到重排后菌株和出发菌株的差异,即重排后菌株出现了一条1500bp左右的特异性条带。将两菌株间存在的差异条带在大肠杆菌DH5α中克隆,发现所得部分序列与GenBank中几种链霉菌中存在的MarR家族转录调控因子存在很高的同源性。
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