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目的：观察鞘内注射重组大鼠脂质运载蛋白-2(recombinant rat lipocalin-2,LCN2)对大鼠吗啡镇痛效能的影响,并探讨其分子机制.方法：健康雄性SD大鼠若干,体重150～180 g,采用随机数字表法将鞘内置管成功的大鼠随机分为4组(n=8)：Ⅰ组为对照组：鞘内注射MES缓冲液10 μl,Ⅱ组、Ⅲ组和Ⅳ组分别鞘内注射10 μl含LCN2蛋白0.02、0.2、2 μg的MES溶液,1次/天,连续5天.分别在鞘内给药前(记为第0天)和鞘内给药后第6、7、8天皮下注射吗啡10 mg/kg,吗啡注射前和注射后45 min测定大鼠热辐射缩足潜伏期(paw withdrawal latency to thermal stimuli,PWTL),并计算最大可能镇痛效应百分比(the percentage of maximal possible effect％, MPE％).第8天行为学测试结束后处死动物,取脊髓腰膨大,采用Western blot法检测磷酸化p38丝裂原活化蛋白激酶(phosphorylated-p38 mitogen-activated protein kinase,p-p38 MAPK)的表达；采用免疫组织化学法检测星型胶质细胞标志物胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acid protein,GFAP)的表达.