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目的探讨p38分裂原激活蛋白激酶(p38MAPK)信号通路介导血红素加氧酶1(HO-1)表达对脂多糖(LPS)攻击大鼠肺巨噬细胞中线粒体分裂蛋白Fisl的影响。方法将大鼠肺泡巨噬细胞以2×10~5/ml密度接种于96孔板。培养24小时后,采用随机数字表法将其分为4组:正常对照组(C组)、LPS组(L组)、CO释放剂CORM-2+LPS组(LC组)、p38MAPK抑制剂SB203580+LPS组(LS组)。细胞孵育24h时,应用试剂盒测定线粒体MDA含量及SOD活力,应用RT-PCR测定HO-1、线粒体相关分裂蛋白Fis1的表达,应用Western blot检测p38的表达。结果与C组比较,L组MDA含量、HO-1、Fis1、p38表达水平升高,SOD活力降低(P<0、05);与L组比较,LC组MDA含量、Fis1表达水平降低,SOD活力、HO-1、p38表达水平升高(P<0、05);与LC组比较,LS组MDA含量、Fis1表达水平升高,SOD活力、HO-1、p38表达水平降低(P<0、05)。结论 HO-1抑制LPS攻击大鼠肺巨噬细胞中线粒体分裂蛋白Fis1表达机制与p38MAPK信号通路有关。