【摘 要】
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目的 探讨表面结合链霉亲和素的聚乳酸-乙醇酸(PLGA)造影剂运用预定位技术靶向肿瘤细胞的能力,以评价预定位技术在超声分子成像领域中的应用前景.方法 运用双乳化法及碳二亚胺法制备结合链霉亲和素的PLGA造影剂,光镜及激光共聚焦显微镜观察大小、分布,扫描电镜观察表面结构,激光粒度及电位分析仪检测粒径和电位.运用流式细胞技术检测链霉亲和素与造影剂的结合效率.使用抗癌胚抗原(CEA)抗体靶向SKOV-3
【机 构】
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400010重庆市,重庆医科大学附属第一医院超声科 重庆医科大学超声影像学研究所
【出 处】
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第一届全国暨第二届国际超声分子影像学术会议
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目的 探讨表面结合链霉亲和素的聚乳酸-乙醇酸(PLGA)造影剂运用预定位技术靶向肿瘤细胞的能力,以评价预定位技术在超声分子成像领域中的应用前景.方法 运用双乳化法及碳二亚胺法制备结合链霉亲和素的PLGA造影剂,光镜及激光共聚焦显微镜观察大小、分布,扫描电镜观察表面结构,激光粒度及电位分析仪检测粒径和电位.运用流式细胞技术检测链霉亲和素与造影剂的结合效率.使用抗癌胚抗原(CEA)抗体靶向SKOV-3卵巢癌细胞.运用两种靶向方法：一步法：即结合抗CEA抗体的造影剂直接与细胞共同培养；两步法：即生物素-亲和素预定位法,第一步加入生物素化的抗CEA抗体与细胞共同培养,第二步加入结合链霉亲和素的造影剂.用激光共聚焦显微镜及流式细胞仪检测这两种方法的靶向性.结果 成功制备了结合链霉亲和素的PLGA造影剂,其大小及分布均匀,平均粒径为346.2 nm,电位为-11.8 mV.链霉亲和素与造影剂的连接效率为94.86％.与非靶向组相比两步法与一步法均具有高效的靶向性,且两步法荧光信号强度是一步法的2.5倍.结论 预定位技术能提高造影剂的靶向性,并可作为一种新兴的技术用于增强造影剂携带药物的传递和治疗.
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