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目的 探索用DNA免疫方法建立实验性自身免疫性重症肌无力(EAMG)动物模型的可行性.方法 将含人乙酰胆碱受体α亚基N端主要免疫区205个氨基酸(AChR α 205)的编码基因、含大鼠IL-6 cDNA序列的基因分别亚克隆入真核表达载体pcDNA3.1(+)构建pcDNA3.1(+)/AChR α 205、pcDNA3.1(+)/IL-6两种重组质粒.