在体ECMO辅助再循环对猪DCD供肝的修复模型

来源 :2014中国器官移植大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:qq11202365
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目的:探讨在体体外肺膜氧合(ECMO)对心脏死亡后30min的DCD供肝的修复作用.方法:长白猪10头,30-40Kg,随机分为实验组和对照组,麻醉后使用气管夹闭法制造心脏停跳30min,建立DCD热缺血模型.实验组经右侧髂动、静脉,置入动、静脉插管,连接ECMO体外循环管道.经左侧髂动脉,置入球囊导管至膈肌平面.启动ECMO建立再循环,灌注腹腔器官.同时调节循环酸碱度及电解质平衡.监测并记录循环流量、腹腔器官灌注压、静脉血气、电解质、转氨酶、胆汁量等指标.对照组热缺血30min后原位冷灌注,UW液中冷储存肝脏.组织切片HE染色观察病理改变.
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目的:探讨家兔脑死亡供体肝肾功能变化.方法:健康家兔60只,按随机数字表法随机分为脑死亡组和假手术组,每组30只.脑死亡组采用颅骨钻孔置管,缓慢间断颅内加压至脑死亡;假手术组颅骨钻孔置管,不加压.两组分别于术后2、6、8h各处死10只,留取血标本,测定血清谷丙转氨酶(ALT),谷草转氨酶(AST),尿素氮(BUN)和肌酐(Cr)含量.
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目的:缺血再灌注是肾移植手术中不可避免的损伤,其中血管内皮系统的损伤将破坏肾脏微循环,减少缺血再灌注损伤过程中受损最严重的肾小管上皮细胞的血液供应,大大降低其恢复过程,导致肾功能延迟恢复.红细胞生成素(erythropoietin,EPO)是临床上已经使用的可在缺血再灌注过程中有效保护肾脏的糖蛋白,但其对肾脏血管内皮系统的保护作用及其机制尚待深入发掘.本文观察并探讨EPO对肾脏血管内皮系统的保护作
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目的:在肾移植过程中,供体肾缺血再灌注损伤不可避免,研究证明,缺血再灌注损伤过程中细胞凋亡扮演着重要角色.而Ezrin(埃兹蛋白)在肾小管上皮细胞中含量丰富,并具有抗凋亡作用.本实验旨在研究Ezrin对肾脏缺血再灌注损伤的保护作用.
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目的:在肾移植中,缺血再灌注损伤过程中细胞凋亡扮演着重要角色.研究证明,供体肾缺血再灌注损伤的程度关系到移植后DGF的发生率.而目前大部分研究者认为供体肾机械灌注法相比静态冷储存更能降低移植后DGF的发生率.本实验旨在研究机械灌注保存法对肾脏缺血再灌注损伤的抗凋亡作用.
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目的:探讨sulfatide靶向脂质体超声微泡造影剂在急性肾功能衰竭中的应用.方法:将卵磷脂、胆固醇、硬脂酸和su1fatide按一定的比例利用薄膜水化法,在微泡包裹气体为C3F8的条件下,制各出脂质体超声微泡造影剂,检测其相关物理特性及生物毒性.建立大鼠急性肾功能衰竭模型,选取15只雄性SD大鼠,随机分为3组:正常组(5只)、阳性对照组(5只)、实验组(5只).分别经尾静脉注射生理盐水、普通造影
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目的:同种异体反应性的CD8+记忆性T细胞介导的加速性排斥反应严重影响预致敏受者器官移植术后移植物的生存期.CD8+记忆性T细胞激活阈值低,在接触抗原再刺激后,可以迅速增殖并发挥免疫应答作用,介导器官移植的加速性排斥反应.然而,传统免疫抑制剂对CD8+记忆性T细胞缺乏有效的抑制,亟需开发更有效的新型的免疫抑制剂.来源于传统中药的As203已广泛应用于临床早幼粒白血病的治疗,其是否对CD8+记忆性T
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目的:目前临床上所用的免疫抑制剂多数都必须终身用药,从而会产生多种副作用,危害受者的健康,影响患者的生活质量,所以如何诱导移植物的长期耐受是器官移植面临的重大难题.调节性T细胞是具有免疫调节功能的T细胞亚群,在移植后诱导和维持免疫耐受方面发挥重要作用.其中,CD4+CD25+Foxp3+T细胞(Foxp3+Treg)主要通过细胞接触发挥调节作用,而1L-10+1L-4-T细胞(Tr1)主要通过分泌
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目的:研究肾移植受者术后恶性肿瘤发生的主要危险因素.方法:回顾性分析我院1992年11月至2014年7月共计1055例肾移植受者的临床资料,将术后发生恶性肿瘤的受者作为实验组,取相同数量未发生恶性肿瘤的受者作为对照组.采用x2检验和t检验对相关资料进行单因素分析,将单因素分析中有显著性差异的变量进行Logistic回归和ROC曲线分析.
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目的:旨在评价ATlR自身抗体(Autoantibodies to the angiotensin Ⅱ receptor 1,AT1-AA)对肾移植DGF临床结果的影响.方法:回顾性研究2010年1月和2012年12月间我院接受同种异体肾移植的139例患者,AT1-AA血清结合水平采用重组受体夹心ELISA法测定,区分高低结合力以15个单位为临界值.根据AT1-AA血清结合水平将DGF患者分为AT
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建立器官移植免疫耐受可以使患者摆脱长期服药的痛苦,减少因免疫抑制剂的使用而带来的感染和肿瘤的发生,并且具有成本相对较低的优点,因此免疫耐受在器官移植中有着极其重要的意义.在建立免疫耐受中树突状细胞起到克隆清除或无能、表达T细胞抑制因子、选择性激活辅助T细胞和诱导调节性T细胞尤其是CD4+CD25+调节T细胞的产生等作用,可以说在此过程中发挥着直接的关键的作用.而CD4+ CD25+调节T细胞主要以
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