膜性肾小球肾炎(membranous glomerulonephritis)是临床上以大量蛋白尿或肾病综合征为主要表现.病理上以肾小球毛细血管基底膜均匀一致增厚,有弥漫性上皮下免疫复合物沉积为特点,不伴有明显细胞增生的独立性疾病.膜性肾小球肾炎(membranous glomerulonephritis)80％表现为肾病综合征,但有部分表现为慢性肾炎,35岁以后发病多见. 本文从原发因素和继发因素两个角度概述了发病原因，以及膜性肾小球肾炎引发的并发症，本病可见于任何年龄，但大部分病人诊断时己超过30岁，平均发病年龄为40岁，发病年龄高峰为30-40岁和50-60岁两个年龄段，膜性肾病大多缓慢起病，一般无前驱上呼吸道感染史，少数病人呈无症状性蛋白尿，多数病人(70%-80%)有大量蛋白尿，表现为肾病综合征。 本文介绍了临床特点和检查症状表现，据统计，除原发MN外，MN中10%~20%是狼疮肾，1 %~3%为金制剂所致，7%是使用青霉胺的类风湿关节炎患者，还有与乙肝密切相关的MN，继发性MN一般具有其原发病的临床特点，除临床特点外，原发与继发MN仅凭肾活检较难区别，故应结合临床特点，实验检查，病理检查及试验性治疗等协助诊断。原发性膜性肾病的诊断是建立在排除继发因素的基础上的，本文提出了几种常见的继发性膜性肾病辨别诊治，如膜型狼疮性肾炎、肿瘤所致的膜性肾病、肝炎病毒感染与肾小球肾炎等。 长期以来对原发性膜性肾病的治疗一直存在着争议。因部分病人在起病后几个月甚至数年可能出现自发缓解，而糖皮质激素及细胞毒药物本身存在副反应。为避免观察时间过长延误病情，有专家主张对于持续性蛋白尿病人，不管程度轻重在实施治疗前先进行6个月的密切动态随访，并给予一般对症处理，必要时给予药物治疗。 最后，提出了膜性肾小球肾炎的预后，疾病预防，以及平时生活中要注意的饮食原则。