论文部分内容阅读
间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)是来源于中胚层的一种具有自我更新多向分化潜能的成体干细胞。人脐带间充质干细胞(Human umbilicalcord mesenchymal stem cells,h UCMSCs)与人胚胎干细胞、骨髓间充质干细胞、脂肪间充质干细胞、和脐血间充质干细胞等相比,具有明显的优势,本文就h UCMSCs在肿瘤治疗中的进展作一综述。1.hU CMSCs的基本生物学特性:1)hU CMSCs呈成纤维细胞形态,高表达间质细胞标志、整合素受体,不表达造血系标志、协同刺激分子、人白细胞抗原、内皮标志等。2)hU CMSCs在体外培养体系中能快速增殖,传代稳定。3)具有多向分化潜能。2.hU CMSCs对恶性肿瘤的趋向性:很多研究显示,MSCs具有肿瘤组织趋向性,可作为肿瘤靶向治疗的载体。其优先迁移到肿瘤的最可能原因是来自肿瘤的趋化因子和生长因子的释放。实验表明hU CMSCs与骨髓MSCs和脂肪MSCs对脑胶质瘤的趋向性无显著性差异。3.hU CMSCs对恶性肿瘤生长、转移的影响:3.1研究报道MSCs具有促进肿瘤细胞生长转移的作用,其机理可能为:(1)MSCs作为肿瘤微环境的一部分,可通过趋化因子作用引起肿瘤细胞表型的可逆性变化,促进肿瘤恶性行为。(2)MSCs在肿瘤微环境的作用下,可分化为血管内皮细胞,促进肿瘤血管的生成。(3)MSCs是具有免疫抑制功能的一种多能干细胞。3.2现有的关于MSCs致瘤作用的报道多数以骨髓MSCs为研究对象,以hU CMSCs为研究对象的报道较少。近期的一项研究表明hU CMSCs与骨髓MSCs不同,hU CMSCs不会转化为肿瘤相关的成纤维细胞(TAF),故不会促进实体肿瘤的生长和浸润,在肿瘤治疗中更为安全。3.3 hU CMSCs抑制恶性肿瘤细胞生长转移的可能机制为:(1)阻滞细胞周期、诱导肿瘤细胞凋亡。(2)作为细胞载体,抑制肿瘤细胞生长转移。(3)调节信号通路。4.展望:鉴于hU CMSCs多向的分化潜能、独特的自身特点,使它在肿瘤治疗方面具有巨大的优势,但是还存在很多问题影响hU CMSCs的应用。所以下一步的基础实验研究任重而道远。随着研究的深入,相信hU CMSCs作为肿瘤基因治疗的载体具有广阔的应用前景。