【摘 要】
：
将鸡伤寒沙门氏菌Sg9脂多糖(LPS)抗原包被于渗滤盒检测区(T区),针对沙门氏菌O抗原单克隆抗体3-47-0包被在质控区(C区),用胶体金标记鸡伤寒沙门氏菌LPS抗原,建立了一种抗原夹
【机 构】
：
扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室(江苏扬州)
论文部分内容阅读
将鸡伤寒沙门氏菌Sg9脂多糖(LPS)抗原包被于渗滤盒检测区(T区),针对沙门氏菌O<,9>抗原单克隆抗体3-47-0包被在质控区(C区),用胶体金标记鸡伤寒沙门氏菌LPS抗原,建立了一种抗原夹心法快速检测鸡白痢、鸡伤寒沙门氏菌抗体的斑点免疫金渗滤法(DIGFA).人工感染鸡试验表明,DIGFA在感染后第7天即可从32只鸡中的7只检测到抗体,在时间上早于玻板凝集试验(PAT).722份现场检测血清的检疫结果表明,斑点免疫金渗滤法比PAT有更高的阳性检出率,阳性样品抗体算术平均滴度DIGFA大于PAT法.本文建立的DIGFA快速、灵敏、准确,给鸡伤寒和鸡白痢的早期诊断提供了一个新的有效手段.
其他文献
流产布鲁氏菌、马耳他布鲁氏菌和猪布鲁氏菌对人具有高度的致病性,对所有感染组织、培养物以及潜在的污染材料必须在三级密闭条件下(生物安全三级)进行处理.牛布鲁氏菌病的诊
用禽流感病毒番鸭分离株ZM(A/Muscovy/Zhejiang/2000(H5N1),接种11日龄SPF鸡胚,收集死亡胚尿囊液经适当方法处理后作为免疫原免疫BALB/C小鼠,利用淋巴细胞杂交瘤技术,细胞融
本研究以不同规模化猪场分离的16株猪源致病性沙门氏菌为材料,根据GenBank中注册的沙门氏菌aadA(3-O腺苷酸转移酶,编码链霉素耐药)和aadB(2-0腺苷酸转移酶,编码卡那霉素耐药)
目的探讨染料木黄酮（Genistein，Gen）与吉非替尼（Gefitinib，Gef）联合应用对人非小细胞肺癌（NSCLC）细胞株H1975增殖与凋亡的影响及其机制。方法采用MTT比色法观察Gen与Gef单用及联用对
疯牛病是一种严重危害动物和人健康的疾病,其病原朊病毒可以通过食物链进行传播,因此建立准确的检测牛源性成分的方法非常重要.我们采用常规PCR和Real-time PCR中的TaqMan技
埃博拉病毒的基因编码产物,可以导致细胞死亡的大量增加,这种细胞死亡有明显的磷酸化依赖性,这也可能是EBV感染具有高度致死性的原因之一.
将编码SARS病毒核衣壳蛋白(N蛋白)全基因进行人工合成,克隆到pET-28a(+)和pETcks载体中,转化大肠杆菌BL21(DE3)进行诱导表达.利用SARS患者恢复期已知的SARS抗体阳性血清,鉴定
金粉早冠特征特性该品种为郑州市蔬菜所培育的早熟自封顶类型粉果番茄一代杂交种。全生育期150天,生长势适中,不易早衰。叶片较大、平展,叶色深绿。单株花量适中,不需要疏花
对SARS核蛋白基因进行了克隆和序列测定.根据GenBak中报道的SARS-Tor2株核蛋白基因(N)序列,设计了一对特异性引物,对SARS病毒进行了RT-PCR扩增;将扩增得到的PCR产物纯化后与p
今天是一个非常重要的日子,作为国家现代职业教育改革创新示范区重要任务,借助我们职业教育的优质资源,向继续教育、社区教育、老年教育、涉农教育以及终身学习领域服务体系