【摘 要】
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将PTPP(磷-氮阻燃剂N,N-哌嗪四苯氧基氨基磷酸酯)与MC(三聚氰胺氰脲酸盐)复配,得到一种新型磷氮复配型阻燃剂FR2007-I。将该阻燃剂用于聚酰胺6(PA6)阻燃,发现复配体系的阻燃性能优于添加单一PTPP或MC的体系。当添加量达到19％时,PA6的极限氧指数达到29％,实现了UL94 V-O级阻燃。用热重分析仪研究了阻燃剂的热降解行为,结果表明磷氮复配型阻燃剂在PA6中实现了气相和凝聚相
【机 构】
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将PTPP(磷-氮阻燃剂N,N-哌嗪四苯氧基氨基磷酸酯)与MC(三聚氰胺氰脲酸盐)复配,得到一种新型磷氮复配型阻燃剂FR2007-I。将该阻燃剂用于聚酰胺6(PA6)阻燃,发现复配体系的阻燃性能优于添加单一PTPP或MC的体系。当添加量达到19％时,PA6的极限氧指数达到29％,实现了UL94 V-O级阻燃。用热重分析仪研究了阻燃剂的热降解行为,结果表明磷氮复配型阻燃剂在PA6中实现了气相和凝聚相同时发挥阻燃作用。
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采用正交试验,以稀土偶联剂为表明改性剂,在一定的温度下对氢氧化镁粉体进行活化改性研究,确定改性氢氧化镁的最佳工艺条件是:温度为80℃,改性剂用量2.0％,改性时间10min。改性后的氢氧化镁的吸油量(液体石蜡)为35g/100g,活化率达到98.22％。
聚磷腈是一类骨架由磷氮单双键交替排列而成,侧基由有机基团组成的元素有机高分子,主要包括环状和线性聚磷腈两大类。本文研究内容为:由PCl5和NH4Cl为反应原料,合成纯度较高的六氯环三磷腈,再用六氯环三磷腈制备出三邻苯二氧基环三磷腈、三邻苯二胺基环三磷腈和六异丙氧基环三磷腈。以自制的六氯环三磷腈为原料进行真空开环聚合,制得聚二氯磷腈。再以聚二氯磷腈为原料,通过亲核取代反应得到新型材料一聚二(α-萘氧
本文以9,10-二氢-9-氧杂-10-磷酞杂非-对苯二酚(DOPO-HQ)、对羟基苯甲酸(p-ABA)、含六个亚甲基柔性基团的酰亚胺二酸(IA6)、对苯二甲酸(TPA)为单体,用熔融酯交换法合成了一种新型热致型含磷阻燃液晶(PN-TLCP)。采用FT-IR,1H-NMR表征了阻燃剂的化学结构,用DSC、TG、WAXD及PLM等测试手段研究了共聚醋的热性能、结晶性、液晶性。产物为向列型液晶,有良好的
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聚碳酸酯(PC)作为一种工程塑料,由于其耐冲击优异,尺寸稳定性和电器绝缘性好等优点,广泛用于电子电气、医疗器械、日常生活用品等行业。由于其自身的高成碳性,PC自身氧指数LOI在24-26％之间；但是在一些要求比较高的应用场合,仍然需要对其进行阻燃处理。硅系阻燃剂作为一种无卤环保型阻燃剂,已经受到越来越多的关注，本文合成了一种新型的含硅阻燃剂,用IR,TG对其进行了表征,对其阻燃性能进行了测定,并讨
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合成了含磷阻燃环氧树脂,采用垂直燃烧(UL-94)、极限氧指数(LOI)以及锥形量热(Cone Calorimeter)对不同环氧树脂/固化体系的燃烧性能进行了研究；采用热重法(TG)和差示扫描量热法(DSC)对其热性能进行了研究；采用扫描电镜(SEM)对固化体系的残炭进行了分析。当环氧树脂/固化体系中的含磷量为2.5％时,垂直燃烧达到V-0级,氧指数为30.2。
三聚氯氰、三溴苯酚在lewis酸催化作用下,将氢氧根基团转移至有机相,在溶剂中合成纯度99.5％的三-(三溴苯氧基)-三嗪化合物,同时避免了三聚氯氰在反应中的水解,获得了99％以上的产率,产物熔点328-330℃。
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火灾发生时,火焰和有毒烟气往往通过这些贯穿孔口、空开口和建筑缝隙向邻近场所蔓延扩散,从而加速火灾事故扩大,造成严重后果。近年来,国内电缆火灾事故屡有发生。我国近10年有两个大型化工厂先后出现供电隧道电缆着火事故,一次性烧毁40余公里电缆,停电一次损失产值6000万元；火电厂的电缆火灾事故更是频繁发生,损失严重。据不完全统计,我国近20年已出现200余起电缆火灾事故,有些厂矿还先后达2-6次之多,直