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目的：探讨哮喘患儿诱导痰中嗜酸性粒细胞(EOS)、转化生长因子-p1(TGF-1β1)、白介素-5(IL-5)与气道重塑的关系；讨论吸入性糖皮质激素对哮喘患儿气道重塑的影响。
方法：对30例住院的急性支气管哮喘患儿(哮喘组)、30例健康儿童(对照组)、15例经规范化糖皮质激素吸入治疗6～12个月的哮喘缓解期(缓解组)儿童用5％高渗盐水进行超声雾化诱导痰液，以酶联免疫法(ELISA)测定诱导痰中IL-5水平，免疫细胞化学方法测定诱导痰中TGF-β1表达，同时进行诱导痰中EOS计数，三组病人均测定肺功能FEV1等值，进行肺部高分辨CT(HRCT)检查，测定肺CT的段支气管壁厚度，气道外径(T/D)和气道壁面积占气道总面积百分比(WA％)。
结果：1.哮喘组EOS计数为(17.24±12.11)％、IL-5为(25.45±18.05)pg/t；缓解组EOS计数为(3.665±2.13)％、IL-5为(7.335±4.39)pg/L,对照组EOS计数为(1.4±1.27)％、IL-5为(6.49±5.31)pg/L，哮喘组与对照组、哮喘组与缓解组比较差异有统计学意义，P均<0.01。2.30例哮喘患者有27例痰液中出现TGF-P1 阳性表达，缓解组有2例TOF-β1阳性表达，而对照组中未见有TGF-β1阳性表达。哮喘组TGF-β1 阳性表达率与WA％呈正相关(r=0.409 P<0.05)，与肺功能FEV1％pre呈负相关(r=-0.684 P<0.01)。3.哮喘组IL-s与EOS计数呈正相关(r=0.487 P<0.05)，与WA％变化趋势相同，但无统计学意义(r=O.06 P>0.05)。4.哮喘组肺功能FEV1％pre与WA％呈负相关(r=-0.399 P<0.05)。5.哮喘组T/D(18.16±2.42)％、WA％(59.255±6.54)％、FEV1％pre(％)(71.82±23.08)；缓解组T/D(17.17±1.9)％、WA％(56.01±3.91)％、FEV1％pre(％)(96.18±12.8)％；对照组T/D(16.45±2.30)％、WA％(53.91±7.72)％、FEv1％pre(％)(107.465±17.11)％，哮喘组与对照组、哮喘组与缓解组比较差异有统计学意义，P均
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目的：研究高苯丙氨酸对胚鼠皮层神经元胞浆游离钙的影响及其机制。方法：共聚焦显微镜动态观测苯丙氨酸诱导不同时间点的胚鼠皮层神经元胞浆游离钙，并运用不同的钙离子通道抑制剂(标准无钙，钠细胞外液、细胞膜钙泵PMCA特异性抑制剂SiRNA及非特异性抑制剂Vanadate、内质网转运体SERCA抑制剂Thapsigargin、钠钙交换体NCX抑制剂KBR7943)阻断相应的钙通道后动态观察胞浆游离钙的变化；
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目的：探讨肾上腺髓质素前体(Proadmnomedullin，pro-ADM)、血管内皮素前体(Pro endothelin，pro-ET)、心房利钠肽前体(Pro-atrial natriuretic peptide，pro-ANP)和血小板活化因子乙酰水解酶(Platelet-activating factoracetylhydrolase，PAF-AH)在新生儿重症感染诊断和预后评估中的临床
新生儿硬肿症是新生儿期的常见病之一，寒冷损伤、早产、感染等常导致硬肿症的发生。其中，重度硬肿症多并发多器官功能损伤、休克、DIC，最终因肺出血而死亡。因此，对重度硬肿症的患儿进行早期有效干预，特别是针对DIC的发生进行早期防治，特别是肝素的早期合理应用对改善预后、降低死亡率具有十分重要的意义。现将某院自2003年12月-2007年12月收治的68例采用标准肝素和低分子肝素治疗的重度硬肿症患儿进行报
目的：研究Epo防治早产儿贫血的安全性及有效性，并对其治疗早产儿贫血的内在机制进行探讨。方法：对24例早产儿进行随机对照的前瞻性研究，Epo治疗前及治疗2周时应用半固体培养的方法分别对治疗组及对照组外周血中各系造血祖细胞形成的集落数cFu—Mix、CYU-GM、CFU-MK、BFU—E及CFU-E进行比较分析，并对治疗期间的白细胞总数、中性粒细胞绝对值、淋巴细胞数、血小板数及网织红细胞、血红蛋白等
目的：研究胆红素尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶基因1A1(UGT1A1)G71R突变对足月新生儿黄疸的影响。方法：应用突变特异性扩增系统(ARMS-PCR)法，对73例足月新生儿病理性黄疸组及31例健康新生儿进行UGT1A1 G71R基因型检测，比较两组新生儿的G71R等位基因频率。分析G71R基因组胆红素脑病发病率、血清胆红素峰值。分析总胆红素>340μmol/l机会比。结果：73例足月且G6PD酶
目的：探讨VEGF特异siRNA对未成熟胎儿视网膜微血管内皮细胞RECs增殖中的作用。方法：原代培养未成熟胎儿的视网膜微血管内皮细胞，用氯化钴模拟缺氧生长状态，设计、合成VEGF特异siSNA并用脂质体转染。将细胞分为VEGF siSNA转染组(实验组)、GAPDH siRNA转染组(阳性对照组)和negative siRNA转染组(空白对照组)，RT-PCR和Western blot分别从mRN
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