【摘 要】
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Restrictions on polybrominated diphenyl ethers(PBDEs)usages have resulted in the emergence of a number of alternative “novel” brominated flame retardants(NBFRs),such as 1,2-bis(2,4,6-tribromophenoxy)e
【机 构】
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Beijing Key Lab for Source Control Technology of Water Pollution,College of Environmental Sciences &
【出 处】
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NCEC2019第十届全国环境化学大会
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Restrictions on polybrominated diphenyl ethers(PBDEs)usages have resulted in the emergence of a number of alternative “novel” brominated flame retardants(NBFRs),such as 1,2-bis(2,4,6-tribromophenoxy)ethane(BTBPE),bis(2-ethylhexyl)-3,4,5,6-tetrabromo-phthalate(TBPH),decabromodiphenyl ethane(DBDPE),2,4,6-tribromophenyl allyl ether(ATE),1,2-dibromo-4-(1,2-dibromoethyl)cyclohexane(TBECH),tetrabromo-ochlorotoluene(TBCT),and pentabromobenzyl acrylate(PBBA),to meet the flammability standard.
其他文献
超分子螺旋受到了众多的关注与研究，目前已经报道了很多通过自组装的方法构建超分子螺旋的例子，但对于类似烟草花叶病毒的核壳式超螺旋结构却鲜有报道.在本研究中，我们制备了基于聚肽的嵌段共聚物PBLG-b-PEG、PBDG-b-PEG 及均聚物PBLG、PBDG.
传统水凝胶的性能被认为是既脆又弱，而在自修复水凝胶领域也同样存在这样的问题，而这对于自修复水凝胶在应用产生上具有很大的限制，所以制备出一种具备有一定韧性和自修复性能水凝胶得到了越来越多的关注和发展，而引入超分子作用作为目前一个比较主流的方法之一，由于超分子作用的可逆性，凝胶实现在大幅度形变时能量耗散和凝胶破坏后网络的修复。
得益于其超灵敏的氧化还原性，含碲分子作为刺激响应性材料已经在生物医用方面有着广泛的应用。我们采用层层组装含碲高分子、光敏剂和聚苯乙烯磺酸钠的方式制备了一种光响应性的聚电解质多层膜。多层膜中的光敏剂在可见光的照射下能激发水中的三线态氧转化成单线态的氧，单线态氧不仅在光动态治疗中起到重要作用，而且能够氧化功能化膜中的含碲胶束，引起胶束两亲性的变化，从而实现了膜中运载体的可控释放。
我们成功地合成了多杂原子掺杂具有多级孔道的多孔碳纳米线网络。其以ZIF-8 和蠕虫状胶束所构建的三维网络为模板。蠕虫状胶束则由PEG-b-P4VP 与DNA 的协同组装而成。在三维网络中,每条杂化纳米线具有均一的宽度,ZIF-8 层均匀的包覆在纳米线的外侧,形成具有核-壳结构的聚合物纳米线。
液晶化合物具有特殊的光、电、磁、热等的刺激-响应特性，广泛应用于显示材料领域，但因其“流动而有序”的本质特性无法形变拉伸使用。本文利用凝胶因子自组装可赋予凝胶网络形状、强度等的特性，设计制备了POSS 核有机无机杂化dendrimer(POSS-G1-BOC)并将其引入到液晶客体分子中，获得了兼具力学性能与响应特性的超分子液晶凝胶。
基于双硒键的氧化响应性和卟啉的光敏性，我们设计合成了一种同时含有卟啉和双硒键的超支化高分子，并且通过PEG 封端来提高体系的水溶性。通过乳化法制备所得纳米体系，在可见光的照射下，其中的卟啉可以将三线态氧转化为单线态氧，进而切断高分子链中的双硒键，生成亚硒酸分子。
基于线性聚赖氨酸及其衍生物建立的生物硅化体系被广泛应用于制备有机/二氧化硅杂化材料，但这些体系一般需要复杂的合成路线、催化剂和平衡离子组份的参与，热稳定性较差。本工作利用赖氨酸单体的水相热聚合反应，通过“一锅法”一步合成支化聚赖氨酸超分子聚合物。
本文制备了一种以低聚倍半硅氧烷(POSS)为核天门冬氨酸为外臂的八臂有机/无机杂化凝胶因子POSS-ASP.该分子通过较强的π-π 堆积作用、氢键作用以及范德华力相互作用在不同有机溶剂中能自组装形成纤维状、薄片状及带状结构的三维纳米凝胶网络结构，该形貌跟我们之前报道的类似分子能够自组装成“丝瓜络”网络结构具有很大差异.
胸腺嘧啶(T)与三聚氰胺(M)可通过多重氢键形成稳定的、具体的且具有方向性的复合物，因此在构建纳米或者微米级的超分子结构中具有重要的应用。本文一方面对T 进行化学改性，使得其侧链分别带有正负基团，再通过M 的三个面都可以与T 形成三重氢键来构建四聚体，利用四聚体的疏水性堆积以及T 衍生物的侧链正负电荷吸引的协同作用，构筑小分子自组装的超分子聚合物。
沉积物是水环境中物质迁移转化过程的基础，暴露在水环境中的沉积物可迅速地被微生物占据，微生物通过分泌胞外聚合物(EPS)，在沉积物表面逐渐形成生物膜[1]。通常认为，生物膜可吸附有机污染物，且EPS是控制其吸附有机污染物的关键。因此，生物膜的生长将影响沉积物对有机污染物的吸附特征。