【摘 要】
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本研究通过对实验室构建的大黄鱼性腺EST数据库进行生物信息学分析，筛选获得msl1和msl2的部分基因片段，同时根据NCBI数据库中己有的其他物种msl2基因序列设计简并引物，利用R
【机 构】
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集美大学水产学院,厦门,361021
【出 处】
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中国海洋湖沼学会、中国动物学会鱼类学分会2012年学术研讨会
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本研究通过对实验室构建的大黄鱼性腺EST数据库进行生物信息学分析，筛选获得msl1和msl2的部分基因片段，同时根据NCBI数据库中己有的其他物种msl2基因序列设计简并引物，利用RT-PCR的方法扩增获得msl2的基因片段。进而利用SMART-RACE技术克隆获得大黄鱼msl1基因Lc-msl1和Lc-msl2和Lc-msl3的全长cDNA序列，对Lc-msls进行了生物信息学分析。在上述结果的基础上，采用实时荧光定量PCR对Lc-msls在大黄鱼雌雄各组织器官及胚胎发育各时期的表达情况进行了分析；扩增获得了大黄鱼Lc-msl1的基因组序列，并对硬骨鱼类msl1基因进行了基因组结构的比较；对硬鱼类的msl1，ms12和msl3行了基因同线性分析。研究结果将有助于揭示msls基因在结构和功能上的进化历程。
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