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以百合茎尖、根尖及小鳞茎进行玻璃化超低温保存。1～2mm的小鳞茎(含茎尖生长点)放在MS+0.5mol·L-1蔗糖的培养基上于4℃低温预培养5d，转至25℃预处理液中处理20min，接着在冰浴中用PVS2处理80min后，换入新鲜PVS2并迅速投入液氮。液氮保存24h后，在40℃水浴中快速解冻2min，用MS+1.2mol·L-1蔗糖液体培养基洗涤20min，滤纸吸干后接种到恢复培养基中，在25℃下暗培养7d后转入正常光照培养。30d后成活率可达93.0％。采用百合根尖进行超低温保存存活率可达100％。采用此方法对其他3个观赏百合品种的保存结果显示，存活率可达50％以上。