【摘 要】
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启动炎症应答的核心是炎症小体(inflammasome),炎症小体由Tschopp研究小组于2002年首次提出,是一蛋白质复合物,能够识别多种不同的炎症刺激信号,并通过多个信号通路诱导
【机 构】
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第二军医大学药物安全性评价中心,上海200433
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启动炎症应答的核心是炎症小体(inflammasome),炎症小体由Tschopp研究小组于2002年首次提出,是一蛋白质复合物,能够识别多种不同的炎症刺激信号,并通过多个信号通路诱导免疫和炎症相关基因的表达,从而抵御应激造成的损伤.NLRP1、NLRP3、IPAF和AIM2炎性小体是目前已发现的四种主要炎性小体,它们一般是由核结合寡聚化结构域样受体[nucleotidE-binding and oligomerization domain(NOD)-like receptors,NLRs]家族、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶-1(caspase1)和含CARD(caspasE-recruitment domain)结构域的凋亡相关颗粒样蛋白(apoptosis-associated speck-like protein containing CARD,ASC)组成.随着对神经系统疾病研究的广泛深入,人们发现炎症在多种神经系统疾病的发生和发展过程中都起重要作用.
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