【摘 要】
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目的 探讨运动神经元病/肌萎缩侧索硬化(MND/ALS)合并痴呆的临床特征.方法 对5例ALS合并痴呆患者的临床资料进行回顾性分析.结果 5例患者中3例以性格改变或记忆力下降等症状
【机 构】
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中国医学科学院北京协和医院神经内科北京100730
【出 处】
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第13届全国肌电图与临床神经电生理学术会议暨规范化研讨会
论文部分内容阅读
目的 探讨运动神经元病/肌萎缩侧索硬化(MND/ALS)合并痴呆的临床特征.方法 对5例ALS合并痴呆患者的临床资料进行回顾性分析.结果 5例患者中3例以性格改变或记忆力下降等症状起病,2例以肢体无力或构音不清起病,症状呈进行性加重,最终发展至ALS合并痴呆,其中3例符合行为变异型额颞叶痴呆(bvFTD)诊断标准,1例符合语义性痴呆(SD)诊断标准,余1例未明确痴呆类型,肌电图均示广泛神经源性损害,影像学均示脑萎缩,其中4例以额叶和(或)颞叶为著,3例行FDG-PET检查,示额叶和/或颞叶为主的低代谢.
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