【摘 要】
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培养骨髓瘤细胞至对数生长期,调整细胞浓度为3～5×105/ml,接种于96孔组织培养板中,100μl37℃,5％CO2,饱和湿度培养24h,设实验孔、空白对照孔和5-FU阳性对照孔,实验孔分别于
【机 构】
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Shan-dongInstituteofParasiticDisease,Jining272033,China272033济宁,山东省寄生虫病防治研究所
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培养骨髓瘤细胞至对数生长期,调整细胞浓度为3～5×105/ml,接种于96孔组织培养板中,100μl37℃,5％CO2,饱和湿度培养24h,设实验孔、空白对照孔和5-FU阳性对照孔,实验孔分别于10μl对数生长期骨髓瘤细胞中加入蛔虫抗菌肽酵母发酵产物浓缩上清液至终浓度分别为30、60、90、120、150、180 μg/ml,每个浓度重复9孔,5-FU阳性对照孔终浓度为400μg/ml.连续培养24、48和72h后,采用MTT法分别检测24、48、72h各浓度蛔虫抗菌肽酵母发酵产物浓缩上清液对骨髓瘤细胞的杀伤效果.结果显示,蛔虫抗菌肽酵母发酵产物对骨髓瘤细胞SP2/0有杀伤作用,发酵产物浓度为150μg/ml时,杀伤作用越大,杀伤率最大为78.845％,相当于400μg/ml的5-FU对骨髓瘤细胞SP2/0的杀伤作用.
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