【摘 要】
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In this study,a polydopamine(pDA)-coated PLGA-[Asp-PEG] n scaffold was developed for sustained delivery of bone morphogenetic protein-2(BMP-2)-derived peptide(designated as P24),and then used to addre
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属协和医院骨科医院西院
【出 处】
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中华医学会第十七届骨科学术会议暨第十届COA国际学术大会
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In this study,a polydopamine(pDA)-coated PLGA-[Asp-PEG] n scaffold was developed for sustained delivery of bone morphogenetic protein-2(BMP-2)-derived peptide(designated as P24),and then used to address the hypothesis that P24 peptides delivered from the scaffolds could enhance bone induction in vitro and-[Asp-PEG]n-pDAP24 was sustained for about 21 days,while a burst P24 release was observed in initial 4 hours and almost all peptides were released within 24 hours in physisorbed PL-[Asp-PEG]n-P24 group.In vitro,significantly greater cell proliferation,ALP activity and mRNA expressions of osteospecific markers of ratderived mesenchymal stem cells were observed in the sustained delivery system than those in physisorbed PLGA-[Asp-PEG]n-P24 and unmodified PLGA-[Asp-PEG] n groups.
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