【摘 要】
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目的:神经系统副肿瘤综合征(PNS)是指一些肿瘤非直接侵犯及非转移引起的神经和(或)肌肉组织损伤的一组综合征,也称之为肿瘤的远隔效应.我科收治的1例淋巴瘤引起的PNS1例患者男性,50岁,主因"尿便障碍7月,双下肢麻木、力弱5月,加重半月"入院.患者首发症状为尿潴留、便秘,后出现左下肢无力、麻木,当地医院行脊髓MRI示胸髓异常信号,按脊髓脱髓鞘病治疗,先后两次行激素冲击治疗,有症状缓解,但每次激素
【出 处】
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中华医学会第十六次全国神经病学学术会议
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目的:神经系统副肿瘤综合征(PNS)是指一些肿瘤非直接侵犯及非转移引起的神经和(或)肌肉组织损伤的一组综合征,也称之为肿瘤的远隔效应.我科收治的1例淋巴瘤引起的PNS1例患者男性,50岁,主因"尿便障碍7月,双下肢麻木、力弱5月,加重半月"入院.患者首发症状为尿潴留、便秘,后出现左下肢无力、麻木,当地医院行脊髓MRI示胸髓异常信号,按脊髓脱髓鞘病治疗,先后两次行激素冲击治疗,有症状缓解,但每次激素减量时,症状反复加重,后期出现发热、贫血症状.
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目的:探讨改良体位排尿训练对DSA患者术后排尿功能及生命体征的影响.方法:根据纳入排除标准选取2011年3月～2011年5月在某三甲医院神经内科行DSA患者76例,根据入院先后时间顺序分为实验组与对照组,对照组术前1d进行常规健康教育,指导患者平卧位床上排尿2～3次.实验组术前1d指导患者采用床头摇高20°,双足接触床尾板体位练习床上排尿,每日训练2～3次,达到患者感到排尿自然、顺利、舒适为止.比
目的:为使脑卒中留置鼻胃管患者早期、及时拔除导管,缩短留置管路时间,减轻卒中患者带管的痛苦,而寻找出拔管的有效时机.方法:应用GCS评分与洼田饮水试验,进行先后评估,当患者病情趋于稳定、生命体征平稳且GCS评分≥12分时对患者进行洼田饮水试验的评估.
目的:评价我国Fabry病患者血管内皮细胞功能以及脑血流自身调节能力,探讨Fabry病血管病变的可能发生机制.方法:8例Fabry患者以及14名健康对照进行肱动脉舒张功能实验,分别计算血流介导的内皮依赖性舒张功能(FMD)以及硝酸甘油介导的非内皮依赖性舒张功能(NMD).
目的:探讨伴阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)的脑梗死患者血清超敏C反应蛋白(hsCRP)及其与NIHSS评分的变化与睡眠呼吸参数之间的关系.方法:选择经多导睡眠呼吸监测(PSG)确诊的伴OSAS的脑梗死患者[睡眠呼吸低通气指数(AHI)≥5次/h]30例作为病例组,30例伴鼾症的脑梗死患者(AHI＜5次/h)作为对照组,测定并比较上述两组的hsCRP及NIHSS评分,再与睡眠呼吸参数进行相关分
目的:微血管在脑血管病及肿瘤的发生发展过程中起着重要的作用.早期识别生理和病理条件下微血管的形态结构变化是脑血管疾病诊疗过程中关键的一步.然而,传统的血管成像技术(如MRA、CTA、DSA)限于其特定的成像原理或固有的元件性能等,都存在空间时间分辨率相对较低的缺点,无法检测直径在200 μm以下的微小血管,不能在微观结构层面上直接观察疾病状态下脑血管尤其是深部微血管的形态数量变化.
目的:通过动脉超声检测颈动脉粥样硬化病变,探讨伴随的颈动脉粥样硬化病变对颅内大动脉粥样硬化性或小动脉闭塞性卒中患者的临床以后的影响.方法:采用回顾性研究方法收集急性颅内大动脉粥样硬化性或小动脉闭塞性脑卒中患者的危险因素、神经内障碍程度(NIHSS评分)、发病7天内神经功能恶化临床资料,同时运用颈动脉超声评价是否存在内膜增厚及颈动脉斑块,分析颈动脉粥样硬化与神经功能进展的关系.
目的:探讨小卒中患者新发缺血性事件的危险因素.方法:采用前瞻性研究纳入发病72小时内收住院的急性缺血性小卒中患者(NIHSS评分＜4分)进行研究.随访评估90天的神经功能预后,同时观察90天的缺血性脑血管事件(包括新发脑梗死、短暂性脑缺血发作).
目的:为了增强骨髓基质干细胞治疗缺血性脑卒中的效果,本研究采用去铁敏和DMOG处理干细胞,上调CXCR4,然后采用尾静脉注射的方法将干细胞注入动物模型体内,使得干细胞迁移向病灶的能力提高,从而达到增强治疗缺血性脑卒中的目的.
目的:探讨脑卒中后抑郁(PSD)大鼠丘脑脑源性神经营养因子(BDNF)及其高亲和力受体TrkB蛋白的表达变化,及其在PSD发病机制中的作用和意义.方法:利用线栓法制备局灶性脑缺血大鼠模型,加以慢性不可预见的中等应激刺激和孤养方法造成PSD动物模型,并与正常对照组、脑卒中组及抑郁组作比较.每组8只动物,应用免疫组化检测各组大鼠造模后第29天丘脑BDNF和TrkB免疫阳性细胞数的表达变化.
目的:通过建立大鼠慢性酒精中毒自由饮模型,观察和探讨慢性酒精中毒性视网膜及视神经病理改变.方法:36只Wistar雄性大鼠随机分成对照组、实验组,各18只.其中对照组饮用普通水;实验组酒精浓度从6、9、12％各5天递增至20％后以该浓度维持饲养,于第2个月、3个月、4个月末行视网膜及视神经病理检查.