【摘 要】
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本研究设计了10对引物，采用PCR—SSCP方法，扩增了旧院黑鸡、固始鸡、山地乌骨鸡以及新扬州鸡PRLR基因部分外显子及邻近内含子序列，检测到4个多态位点：分别为外显子3处的SNPl(
【机 构】
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四川农业大学动物科技学院四川，雅安 625014 四川省畜牧科学研究院四川，成都 610066
【出 处】
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四川省畜牧兽医学会2010年学术年会
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本研究设计了10对引物，采用PCR—SSCP方法，扩增了旧院黑鸡、固始鸡、山地乌骨鸡以及新扬州鸡PRLR基因部分外显子及邻近内含子序列，检测到4个多态位点：分别为外显子3处的SNPl(A10862G，位于5’一UTR)、外显子6处的SNP2(A25670G，为同义突变)、内含子8处的SNP3(G30716A)以及外显子10处的SNP4(A31900G，导致PRLR蛋白第628位天冬酰胺突变为丝氨酸)。卡方独立性检验结果发现，4个多态位点不同基因型在4个群体间的分布差异极显著，后三个位点的变异可能与鸡的就巢和产蛋性状相关。
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