【摘 要】
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本文主要研究碳酸氢钠((NaHC03)和醋酸钠(NaAC)对鱼腥藻IB02的影响。结果表明，lOmM的NaHC03对转基因工程蓝藻生长的促进效果最为明显，稳定期细胞密度达到对照组的1.69倍，比NaAC的促进效果明显；在对数生长期一，添加6mM的NaHC03后，异形胞的频率从3.7[％]增长到5.5[％]，添加IOmM的NaAC则使异形胞的频率从3.7[％]增长到5.3[％]，相反对生长促进效果最
【机 构】
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天津科技大学海洋学院 天津 300457 中国科学院植物研究所 北京 100093 天津科技大学海
【出 处】
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庆祝中国藻类学会成立30周年暨第十五次学术讨论会
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本文主要研究碳酸氢钠((NaHC03)和醋酸钠(NaAC)对鱼腥藻IB02的影响。结果表明，lOmM的NaHC03对转基因工程蓝藻生长的促进效果最为明显，稳定期细胞密度达到对照组的1.69倍，比NaAC的促进效果明显；在对数生长期一，添加6mM的NaHC03后，异形胞的频率从3.7[％]增长到5.5[％]，添加IOmM的NaAC则使异形胞的频率从3.7[％]增长到5.3[％]，相反对生长促进效果最佳的1OmM NaHC03和14mM的NaAC反而使异形胞频率分别降低到3.4[％]和3.2[％]:NaHC03对转基因蓝藻光合活性的促进作用明显，添加lOmM NaHC03时，净呼吸强度随细胞活性的提高达到对照组的2.76倍，净光合活性仍达到对照组的2.4倍，NaAC对光合活性的影响多为下降，如加14mM的NaAC时，净呼吸强度为对照组的79[％]，净光合活性为对照组的85[％]；NaAC对TNF-a基因的表达有明显的促进作用，添加14mM的NaAC可使表达率提高60[％]。
其他文献
旋沟藻属(Cochlodinium Schutt) 1896年由Schiitt建立并收入了Schntt 1895年的裸甲藻( Gymnodinium)部分。其模式种为C. strangulatum (Schiitt) Schiitt。本属现已有40余种之多，广泛分布于世界各海域中并形成赤潮，造成渔业损害。其中以韩国及日本受损最重，发生的频次也多。旋沟藻自建立以来报告的种类已达40多种，至2007年
本论文在查阅和分析了杆状藻科在我国详细记录情况的基础上，利用光镜( LM)和扫描电镜(SEM)方法，着重对研究较薄弱的14个省区的600多号硅藻标本进行显微观察和拍照，依据目前国际上广泛使用的Simonsen (1979)分类系统，结合我国淡水硅藻的研究现状，对杆状藻科硅藻进行了形态分类学研究。
红毛菜( Bangia)是一类原始红藻生物。红毛菜藻体简单，为直立的细长状藻体。我国的红毛菜主要分布在沿海区域，内陆中西部水域也有报道发现红毛菜。本研究对我国沿海主要红毛菜产地进行野外考察，采集了广东南澳、福建莆田、福建平潭、浙江南鹿、江苏吕四、山东青岛、山东东营7个海水种群和1个山西娘子关泉淡水种群红毛菜进行了考察研究，并通过实验培养研究，获得6个海水红毛菜丝状体保存物。对收集的8个红毛菜原叶体
研究发现细胞核增殖抗原(Proliferating Cell Nuclear Antigen, PCNA)与细胞DNA合成关系密切，在细胞增殖的启动上起重要作用，还参与了许多细胞重要事件。本研究克隆了Alexandrium catenella qdl和A. catenella qd2 pcna基因部分cDNA序列，分析表明pcna基因在真核生物间是高度保守的。通过Southern杂交得到pcna基
由于偶而发生的一些水产食品中毒事件，以及在1986年发生的西施舌贝引起消费者集体中毒，让大家开始了一些相关赤潮毒素的研究工作，从台湾相关的水域包括优养化的水库，淡水、海水养殖池，以及珊瑚礁沿岸的大型海藻上，单离水华浮游藻类与或栖性附生藻类，建立藻株培养，并从中分离有毒藻株所含毒素，以为毒性监测所需分析材料。并且利用这些有毒、无毒藻株与纯质毒素于生态毒理学相关研究。本研究使用的藻株包括亚历山大微细藻
蓝藻是至今已证明具有生物钟，这种内源计时系统的最简单生物.即使一天内细胞分裂速度超过一次，生理节律仍然以近似昼夜周期进行。蓝藻极为简单的结构却具有极为多样的代谢途径，如光合放氧和固碳，呼吸吸氧和放CO2，固氮和产氢等，有些相互促进，也有些相互干扰。为了协调这些多途径代谢，除了有相应结构外，生物节律的调节也是一个重要方面。已经证明，蓝藻的生物钟周期与环境光暗周期接近时，细胞具有更强的竞争优势。Kai
本实验室已采集并分离纯培养中国十几个省市的六种主要丝状水华蓝藻共750余株。利用特异性引物对这些蓝藻进行初检的结果显示:其中62[％]仅检测到gvpC28,38[％]同时检测到gvpC28和gvpG20。具体分布为：134株浮丝藻中有31[％]仅检测到gvpC28，69[％]同时检测到gvpC28和gvpG20；108株拉式拟浮丝藻中有44[％]仅检测到gvpC28，56[％]同时检测到gvpC2
蓝藻水华在淡水湖泊中随着富营养化而日益普遍。高通量检测蓝藻毒素的方法主要有酶联免疫法(ELISA)、蛋白磷酸酶法(PPIA )、高效液相色谱(HPLC)等。这些方法都是测定毒素多肽，在制备样品上操作繁琐、保持其活性也要求较高。近年来发展起来的DNA检测方法可能有其优点。测定毒素蛋白的长处是可以分辨不同类型的微囊藻毒素。PCR技术有无可能呢，本研究作了探索。选择了微囊藻毒素合成基因中3个：mcyB、
考虑到虽然铜绿微囊藻的基因全序列已测完，但是有关转基因技术尚未建立，作者想用模式生物聚球藻7942来模拟。第一步必须先观察真核藻能否化感抑制聚球藻7942，在不同光周期下化感抑制的模式是否相似。对铜绿微囊藻做了3种处理:1纯培养在BG-11液中作对照；2与真核藻共培养在BG-11液中；3纯培养在真核藻培养液的滤液中。结果表明:真核藻与聚球藻共同培养在BG-11液中，聚球藻7942只在细胞较少的情况
目前的发现对有效而安全地控制蓝藻水华非常有用。植物提取物对蓝藻的控制作用快速而确切，特别是在细菌辅助降解下，能够降低外源藻毒素含量。同时，为了更有效更安全地控制蓝藻水生长，实验还试验了在不同条件下藻类对该植物提取物的不同敏感度。在指数增长期，2PPm最佳浓度的提取物表现了很好的藻类生长和毒素分泌抑制效果，特别是在有菌环境中:在平台期，推荐4ppm的提取物浓度是能最大促进藻密度下降和外源毒素含量的降