注射用血栓通治疗糖尿病足的临床评价

来源 :中华医学会临床药学分会2015年全国学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lzh23
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的 临床分析和系统评价血栓通治疗糖尿病足的安全性及疗效.方法 计算机检索中国知网数据库(2000-2015),维普中文期刊数据库(2000-2015)查找血栓通治疗糖尿病足的随机对照试验.按照纳入排除标准,筛选文献、提取资料和进行方法学质量评价后,采用RevMan5.D软件进行Meta分析.结果 纳入6个随机对照试验,合计276例患者,其中治疗组148例,对照组128例.各纳入研究基线资料具有可比性,均报道采用随机方法但未提及具体随机方法,也未提及盲法和分配隐藏情况.
其他文献
目的 单羟基卡马西平(MHD,10-羟基卡马西平)是奥卡西平的主要活性代谢物.本文旨在研究癫痫儿童患者奥卡西平活性代谢物血浆和唾液中药物浓度的相关性,并分析其安全有效的浓度范围.方法 前瞻性收集服用奥卡西平的住院癫痫儿童稳态谷浓度的唾液和血液样本,用高效液相色谱法测定奥卡西平的血浆和唾液药物浓度,用SPSS16.0分析软件分析两种生物样本中MHD药物浓度的相关性;对药物的疗效、安全性进行分级,并探
会议
目的 本研究通过比较分析全球现有的三个妊娠期用药危险性分级,为妊娠期合理用药提供科学证据.方法 通过检索美国、澳大利亚和瑞典三个妊娠期用药危险性分级,描述性分析三个分级在定义、药物各级分布、共有药物分级情况以及三目录差别大药物的异同.结果 1.FDA采用药物使用的动物研究和人类观察研究说明在妊娠期使用的安全性,ADEC和FASS分级相似,使用人类使用经验和动物研究说明药物在妊娠期使用的安全性;2.
会议
目的 探讨农村慢性病患者的用药依从性,分析其形成原因,探索药学干预对提高农村慢性病患者用药依从性的效果,提高其治疗效果,降低严重并发症的发生,为制定切实可行的慢性病管理措施提供依据.方法 随机抽取4个行政村的慢性病患者发放疾病治疗情况调查表,对其对疾病的认知度和用药依从性进行调查分析.并随机分为实验组和对照组,对实验组患者及家属进行强化教育、针对性的用药指导等药学干预措施,在首次干预后l季度及1年
会议
目的 探讨由尼古丁刺激所致非小细胞肺癌(NSCLC)细胞的侵袭性和EMT是否由表达于其中的α7N胆碱受体亚型(α7-nACbR)参与,及其具体机制和信号转导途径.方法 采用transwell及荧光检测、RT-PCR、Westernblot等技术研究NSCLC中多种nAChR亚型的表达情况;分析激动、阻断或基因沉默α 7nAChR所介导的尼古丁促NSCLC细胞侵袭作用;采用激光共聚焦、细胞免疫荧光、
会议
目的 了解我院心内科住院患者应用地高辛的情况,分析地高辛与心内科常用药物相互作用,为临床合理使用地高辛提供依据.方法 采集2014年7月至12月我院心内科使用地高辛的住院患者共95例,利用Lexi-InteractTM软件对地高辛和并用药品进行药物相互作用分析.结果 92例患者(96.8%)存在与地高辛相关的药物相互作用,其相互作用总数为318次.54例(56.8%)存在B级药物相互作用,91例(
会议
AIM: Recent studies have shown that bisphosphonates (BPs) may have effects against VEGF and thus act as a potential inhibitor of tumour angiogenesis.This study was designed to evaluate the modificatio
会议
目的 采用PDCA管理方法,加强基药使用管理,提高医院基本药物使用金额比例,促进基药优先使用.方法 针对医院基药金额比例偏低的原因按照PDCA循环管理达到改进的目的.P:①完善医院基药管理制度与细则;②更新医院药品目录,增加基药品种;③开展教育培训;④加大基药管理与干预力度;⑤加强基药指标与用药情况公示;⑥落实奖惩制度.
会议
目的 探讨高危药品管理策略,促进高危药品用药安全管理,保证临床用药安全、有效.方法 针对我院近年来高危药品管理实施的分级策略与强化色标警示管理实践,总结高危药品管理与用药安全实践中存在的问题,探讨改进高危药品管理的措施.结果 针对我院在高危药品的管理中出现的问题,我们改进了相对的管理措施:1.加强业务学习,注重素质培养,不断提高医护人员对高危药品风险的认识,2.完善医院信息化软件,建立高危药品相关
会议
目的 对我院儿童药品不良反应进行统计分析及评价,提取风险信号,促进临床合理用药.方法 使用新的ADR分级评分标准,对我院上报的儿童药品不良反应数据进行统计分析与严重度评分.结果 本院儿童药品不良反应严重指数排名前3位的药物分类分别为生物制品、抗肿瘤药、抗感染药;不良反应严重指数排名前3位的给药途径分别为静脉推注、静脉滴注及肌肉注射;不良反应年龄分布新生儿占0.93%、1月-1岁最多占近50%;严重
会议
目的 探索提高医院高危药品管理水平的方法.方法 采用三位一体管理模式,制定相应管理制度和措施,提高管理水平.结果 规范高危药品管理.结论 改善和提高了高危药品的管理水平,减少严重药品不良事件的发生.
会议