论文部分内容阅读
通过PstI-EcoRI双酶切得α〈,2b〉干扰素基因片断,Mung-bean酶处理成平端;同时NcoI单酶切PJLA502载体,Mung-bean酶处理成平端。用T〈,4〉DNA连接酶进行平端连接,经转化大肠杆菌DHI中,用微量细胞病变抑制试验进行筛选,获得2个具有抗病毒活性的阳性株,其中PJLA502-04菌株经三次培养检测,其生物活性平均滴度为4*10〈’8〉IU/L。SDS-PAGE分析表达量占菌体总蛋白的4℅以上。