罗非鱼无乳链球菌间接ELISA检测方法的建立

来源 :2017年水产品质量安全学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:Test_518
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本文利用终浓度为0.5%(V/V)的甲醛在4℃条件下灭活24h制备灭活的罗非鱼无乳链球菌,用其作为抗原对兔进行免疫制备兔抗无乳链球菌血清,以无乳链球菌抗兔血清作为一抗,辣根过氧化物酶(HRP)标记的羊抗兔IgG作为酶标二抗,建立并优化了无乳链球菌的间接ELISA快速检测方法.此检测方法的抗原最适包被浓度为1x107CFU/mL,一抗最适工作浓度为1:100(V/V),二抗最适工作浓度为1:2000(V/V),最低检测限为1x104CFU/mL.利用此法对发病的罗非鱼进行检测,阳性检出率为80%,与本试验选取的指示菌株均无交叉反应.
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