论文部分内容阅读
毛细管电泳(CE)是以毛细管为分离通道、以高压直流电场为驱动力的一种新型分离分析技术,被誉为继气相色谱和液相色谱之后分离科学的第三次重大变革,使分析科学得以从微升水平进入纳升水平,并使单细胞,乃至单分子分析成为可能.
毛细管电泳化学发光/电化学发光检测在生物医药分析中应用
【摘 要】
：
毛细管电泳(CE)是以毛细管为分离通道、以高压直流电场为驱动力的一种新型分离分析技术,被誉为继气相色谱和液相色谱之后分离科学的第三次重大变革,使分析科学得以从微升水平进入纳升水平,并使单细胞,乃至单分子分析成为可能.
【机 构】
：
信阳师范学院化学化工学院,河南 信阳464000
【出 处】
：
全国生物医药色谱及相关技术学术交流会(2012)
【发表日期】
：
2012年8期
其他文献
本文对核电站主管道用材料的热老化脆化性能进行表征,并对长寿期服役条件下管道的LBB结构完整性进行评估分析,研究热老化脆化对结构完整性评估的影响.压水堆核电站主给水管道为奥氏体不锈钢,其中含有铁素体相,在40-60年的长期服役时间条件下,材料断裂韧性下降.加速热老化实验结果表明,随着热老化时间的增加,Charpy冲击结果显示材料的冲击功下降.材料热老化后的损伤机理发现,随着热老化时间的增加,铁素体相
在对航空、航天以及船舶等大型工程结构进行损伤容限与耐久性设计时,结构中允许存在的裂纹尺寸与结构尺寸相比,基本符合小裂纹的条件.本文在这一特定前提下,对用能量差率原理求解含三维裂纹有限大体的半工程?半解析方法做出了新的发展.首先,以非穿透裂纹相对深度(即裂纹深度与结构件沿裂纹深度方向尺寸的比值)作为控制裂纹虚比例扩展的无量纲几何变量,以能量差率原理为基础,建立了求解裂纹张开位移幅值的Bernauli
随着科学技术的发展,人们对材料的性能要求也更加苛刻.7075-T6铝合金具有较高的比强度、比刚度和常温下的稳定性,广泛用于交通运输和航空航天行业.然而,焊接接头由于具有成分、组织、性能和几何形貌的不均匀特性,使得接头中存在各种缺陷,这不仅降低了接头的实际承载能力,而且缩短了结构的疲劳寿命.鉴于目前绝大多数预测疲劳寿命理论公式考虑焊接接头缺陷的因素比较单一,本文基于改进的Forman公式,提出了一种
孔边萌生的裂纹在工程结构中是极其重要的,尤其是在航空工业中.断裂力学参量的精确计算对损伤容限设计和疲劳寿命预测都是至关重要的.本文目的在于提供一个高效并且具有精确闭合解的权函数方法来计算无限大板和有限宽板中孔边萌生裂纹的裂纹面位移.文中选取了两种加载方式:远端均匀应力和部分裂纹面均匀应力.裂纹面位移计算结果与文献中其他方法的计算结果进行了大量对比,结果表明,在任意加载条件下,权函数方法是一种非常高
实际工况中的零件通常处于复杂的交变载荷条件下(多轴应力与平均应力),需要发展用于复杂载荷条件下的疲劳寿命模型.关于平均应力效应与多轴疲劳的模型,已有的模型通常对反映复杂载荷条件的应力或应变参量进行组合以获得一个等效单轴载荷参量,并利用单轴载荷条件下的疲劳寿命公式来对复杂载荷条件下的疲劳寿命进行估计.这些方法针对特定的加载条件与材料获得了不同程度的成功,但均属于唯象模型.考虑到材料疲劳微观机制,本工
表面硬化工艺(喷丸、渗碳渗氮)通常用于提高零件的抗疲劳性能,这些工艺会在材料亚表层产生硬化,并导致残余压应力.对于这种非均质样品的疲劳评估,目前仍然缺乏理论分析的手段.尤其是在服役条件存在大的应力梯度情况下,对于疲劳寿命与起源位置都缺乏分析方法.本工作以改进的Tanaka-Mura模型为基础,结合梯度表层的硬度、模量和残余应力的梯度特征,对含表面梯度硬化层的缺口板状样品的疲劳行为进行了数值分析.分
目的 建立了人体肝组织中氯丙嗪(Chlorpromazine)的UPLC-MS/MS分析方法.方法 采用固相萃取技术,以Waters ACQUITY UPLC BEH C18柱(2.1mm×50mm,1.7μm)分离,以乙腈-0.1％甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,质谱采用电喷雾电离源(ESI),正离子方式检测,多反应离子监测模式(MRM).以[M+H]+m/z318.994为母离子,以m/z 85
脂质化合物是细胞膜结构的重要组成部分,其在细胞发育、能量储备、信号传导、物质运输等生命活动过程中均起着至关重要的作用.因此,脂质代谢的动态变化可直接或间接地反映脂质及其代谢物与生物系统诸如细胞、体液、组织、器官及机体的生理、病理之间的相互作用情况.鉴于脂质的特殊生物学意义,脂质组学研究已成为近年来生命科学领域的研究热点.然而,由于脂质分子结构复杂、功能繁多、生物样品本身又相当复杂,使得迄今为止没有
目的:研究温度对固定化α1A-AR与盐酸哌唑嗪相互作用的影响.方法:培养高表达α1A-AR细胞,亲和色谱法获得α1A-AR,羰基二咪唑法制备受体色谱柱,前沿色谱法测定不同温度下盐酸哌唑嗪在α1A-AR色谱柱上的结合位点数和结合常数.结果:盐酸哌唑嗪与固定化α1A-AR的作用为自发吸热过程,氢键或范德华力为该过程的主要推动力.结论:α1A-AR色谱可用于研究受体与配体相互作用的热力学行为.
多肽组就是指生物体器官、组织、细胞和体液中全部内源性多肽组分[1,2].多肽组学是研究多肽组的结构、功能、变化规律等及其相互关系的学科.影响多肽组分析的主要因素就是生物组织成分复杂,并且多肽相比于蛋白含量较低,并容易吸附在蛋白上,从而导致多肽的损失.因此对于生物体中内源性多肽的分析需要对复杂的生物样品进行一定的预处理[3,4].