【摘 要】
：
利用18-冠醚-6包合环己胺形成氢键型伞状大分子，并引入易发生有序-无序相变的四氟硼酸根，得到包合物结构：[C6H13N-(18-冠醚-6)]+[BF4]-(1)。通过热分析方法(DSC)测试包合物
【机 构】
：
江西理工大学冶金与化学工程学院,江西赣州341000
【出 处】
：
2015年中西部地区无机化学化工学术研讨会
论文部分内容阅读
利用18-冠醚-6包合环己胺形成氢键型伞状大分子，并引入易发生有序-无序相变的四氟硼酸根，得到包合物结构：[C6H13N-(18-冠醚-6)]+[BF4]-(1)。通过热分析方法(DSC)测试包合物内部发生的结构变化，获取关于相变机制的信息；通过介电性质测量来研究目标化合物的介电常数随温度和频率变化的依赖性，研究其在不同温度下的介电响应情况；探讨冠醚胺类包合物即主客体分子的运动特性及结构相变与介电和铁电性的关系。
其他文献
在MOFs 材料的合成过程中,模板剂分子的影响不可小觑[1,2].本文利用水热法合成得到两个新颖的铽-丁二酸框架,化合物1,[Tb2(C4H4O4)3(H2O)2]·H2O,和化合物2,[Tb2(C4H4O4)
吡唑羧酸作为一种重要的吡唑类化合物，在医药、农药、燃料等方面被广泛利用和关注，具有很高的研究价值。本文采用溶液法以吡唑-3-甲酸为配体合成一种新型吡唑羧酸类钴配合
吡唑类化合物具有很强的配位能力，能与许多金属形成稳定的配合物，在生物活性、磁性材料、催化等领域有很大应用价值。本文以吡唑-3-甲酸为配体，用溶液法合成一种新型吡唑羧
以水杨醛衍生物与2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇合成的希夫碱H3L 为定向配体,铜镍金属盐为离子源,乙醇和水为混合溶剂,采用溶剂热法,合成了一系列新型的立方烷铜镍基四核席夫
通过溶剂热法合成吡啶-吡唑酮衍生物H2L1·H2O 和[Cu2(L2)2]·2(CH3CN)(其中 H2L1= 1,1,1-三-(6-氯吡啶)-5,5-二羟基-5-氧-1,5-二氢-1氢,1氢-[4,4；4,4] 三吡唑-3,3,3-三甲
采用水热法合成了一个钴配聚物[Co(4,4-bdba)(H2O)4]n(4,4-bdba =4,4-Biphenyldicarboxylicacid)(1),其结构和性能经红外,元素分析,X-射线单晶衍射表征.单晶衍射结构表明
本文利用分子间作用力合成了四个化学组成截然不同,但晶体结构同构的的化合物,(H2bipy)[Cu(ox)2](1),(H2bipy)[NaH(ox)2](2),(H2bipy)[H2(ox)2](3)和(H2bipy)(ADC)(4),测
利用4-氨基-3,5-二(4-吡啶基)-1,2,4-三唑(4-amin-3,5-bis(4-pyridyl)-1,2,4-trizaole,4-abpt)与CuCl2或CuBr2为原料,在水热条件下合成了配合物[Cu2Cl2(4-abpt)]n(1)和[C
采用水热法合成了一新型双核锌配合物(1),其结构和性能经红外,元素分析,X-射线单晶衍射表征.单晶衍射结构表明,1的两个中心离子具有不同的给电子配位构型(N4O 和NCl3).1
合成了化合物二乙胺六氯化锡 [Et2NH2]+2[SnCl6]2-(1)并对其进行了单晶X-射线衍射,元素分析,DSC 以及变温介电性能测试。研究结果表明,化合物1在高于370K 时发生了可逆一