血磁治疗银屑病313例临床观察研究

来源 :全国血磁学术交流年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ppt20041
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313例寻常型银屑病患者分为两组,158例规则治疗组的治愈率31.0℅,显效率36.7℅,好转率28.5℅,无效率3.8℅,有效率96.2℅;155例不规则治疗组的治愈率10.3℅,显效率22.6℅,好转率27.1℅,无效率40.0℅,有效率60.0℅.规则治疗组为15次以上血磁治疗.不规则治疗组为不足10次血磁治疗.两组有效率之比有显著性差异(P<0.05).158例血磁规则治疗组治愈率为31.0℅,与贾氏132例光量子疗法治愈率9℅相比,有显著性差异.158例血磁规则治疗组有效率为96.2℅,超过英美(78.9℅)日本(84.9℅)、俄国(95.4℅)之有效率,与德国有效率无显著性差异.据此,作者认为血磁疗法是当今治疗银屑病的一种先进方法.
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近2年,新生儿听力筛查,已在我国进一步普及开展,几乎涵盖了所有的省、市、区(县),但并非都由耳鼻喉科或听力学工作者操作检查,有的为妇产科医务人员、有的为儿科医务人员操作检测,由于专业知识的限制,往往不能及时解释家长的一些提问或顾虑;在此,笔者作为新生儿听力筛查专业工作者,谈谈新生儿听力筛查相关问题,供参考。
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听力障碍是常见的出生缺陷,正常新生儿中双侧听力障碍的发生率约0.1‰―0.3‰,在经过重症监护病房抢救的新生儿中听力障碍发生率高达22.6%, 3岁前是儿童听力发展的关键时期,通过新生儿听力筛查在新生儿期或婴儿期对听力障碍做到早期发现、早期诊断、早期干预,能最大限度减少因听力问题造成的听力残疾,使聋儿聋而不哑。本文对新生儿听力筛查1400例临床资料分析进行了介绍。
据调查,我国有2057万听力语言障碍残疾人,其中7岁以下聋儿80万,并且每年还将新增聋儿近3万.先天性听力损伤是常见的出生缺陷,近几年,为减少出生缺陷,我国将新生儿听力筛查列人新生儿疾病筛查项目.新生儿听力筛查是运用快捷、简便的方法或手段对大群体新生儿进行检测,根据设定的筛查标准,将接受测试的新生儿中患有听力损失可能性较大的人群区分出来,对其进行进一步的听力学诊断检查。本文现将某院2002年11月
由于听觉测试技术的不断发展,新生儿/婴幼儿听觉监测体系及评估机制正在日趋完善.但对婴儿、儿童的眼病和视力问题,虽然在筛查技术和筛查内容方面都有陈述,然而就技术问题和整个筛查系统而言,远不能与听力筛查相比.新生儿听力筛查留下较大空间和较多的理论思考,譬如在新生儿听力筛查运作模式的基础上,眼病和视力筛查是否亦具可行性;另外,神经听觉和神经视觉,在理论上是否具有重叠性和交感性,在功能的康复上能否起到互补
由于耳蜗解剖和听觉生理固有的内在原因以及噪声、耳毒性药物、老年等外在原因的共同作用,使高频听力损失成为临床最为常见的或者说发生比例最大的听力障碍。同时,由于听力保健意识不足和经济等因素,目前主动或被动进行听力康复的患者多为重度以上听力损失者。而这些听障人士面临的最大问题是交流不畅、康复困难和经济承受能力不足。同时这些患者的绝大部分即没有植人电子耳蜗的适应症也常常不满意助听器的效果。所以,长期以来重
国内外研究表明婴幼儿早期听力检测通过新生儿听力筛查可以取得较好的效果。目前.这项工作已经引起世界各国医学界的广泛关注。多年的临床实践证明。在我国这样一个大国(包括基层与农村)开展新生儿听力筛查是可行的.也是必要的。通过新生儿听力筛查的实施。可以反映当地医疗机构对婴幼儿早期听力检测、诊断和干预的技术水平。同时还可反映出对这个项目的组织和管理水平。本文对婴幼儿早期听力检测及干预的临床实践进行了介绍。
突发性聋的病因尚不清楚。目前认为内耳微循环障碍和病毒感染是两个主要的致病因素.其临床表现主要有突然听力下降.耳鸣、眩晕、恶心、呕吐。因患者就诊时往往以眩晕为主诉就诊于内科,内科医师因缺乏耳科疾病专业知识,对听力学检查了解甚微,易发生误诊。某院内科自2003年1月~2005年12月共收治以眩晕为主诉症状病人112例,其中经某科医师会诊及听力学检查有22例(22耳)诊断为突发性聋病人。本文现将误诊原因
本文运用系统评价的方法分析血栓危险因素与突发性聋发病相关性,分析结果为:凝血酶原基因G202120A多态性和高半胱氨酸及低叶酸血症可能增加患突发性聋的风险;而MTHFRC677T多态性与突发性聋发病是否存在关联尚不能有肯定结论。
笔者对5例严重再生障碍性贫血采用血磁疗法治疗,取得一定的效果.文章介绍了临床资料并探讨了治疗机理.