在水/正辛烷双相体系中全细胞转化合成(R)-2-羟基-3-苯基丙酸

来源 :2016年工业生物过程优化与控制研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:bbx978
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在水/正辛烷双相体系中,利用重组大肠杆菌全细胞催化苯丙酮酸(PPA)提高(R)-2-羟基-3-苯基丙酸(D-PLA)的产量.研究了双相体系中水相与正辛烷有机相的体积比、转化温度、底物浓度和菌体浓度对PLA产量的影响.结果表明:最优转化条件为正辛烷与水相的体积比为4∶6;转化温度为40℃;底物浓度为12.5g/L;菌体浓度为15g/L.在此条件下进行全细胞转化,PLA的产率为7.45±0.08g/L/h.分批补加底物,生成PLA的单位时间产量为8.97±0.13g/L/h.
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作者找到一种卵细胞提取物有促进293T细胞表达多能基因的作用,这将在细胞生物学有广泛的应用前景.提取鸡卵清、卵黄和全卵提取物,用于293T细胞的渗透诱导.在诱导后不同时间提取细胞的RNA,检测多能基因OCT4和NANOG的变化.在诱导后10 d提取细胞的DNA,检测OCT4和NANOG基因甲基化位点的变化.卵清、卵黄和全卵提取物具有促进293T细胞生长的作用,三种提取物渗透诱导后的293T细胞OC
会议
目的 从腹泻树鼩的粪便样本中分离和鉴定病毒。方法 树鼩腹泻粪便样本分别接种Vero、LLC-MK2和KMB17细胞,经连续传代,观察记录细胞病变,并对培养上清进行透射电镜检查、病毒RNA-PAGE电泳分析、轮状病毒鉴别筛查、S1全长基因片段扩增和生物信息学分析。结果 树鼩腹泻粪便样品在KMB17、Vero和LLC-MK2细胞上经连续3代次传代后,均能产生细胞病变。经电镜检查、病毒RNA-PAGE电
为提高产黄原胶菌株—野油菜黄单胞菌Xanthomonas campestris的发酵水平,对其发酵培养基成分进行了筛选优化.单因素实验筛选了合适的碳源、氮源,以及包括无机盐和有机酸的合适浓度.通过Plackett-Burman(PB)实验设计筛选培养基组成中对产黄原胶影响最大的因素,并经过响应面法(RSM)中的中心组合实验设计(CCD)优化培养基成分.实验得到淀粉、MgSO4和CaCO3是对黄原胶
葡萄糖酸钠(sodium gluconate)是一种多羟基酸,目前己广泛应用于化工、食品、医药、轻工等行业.工业上葡萄糖酸钠的生产多以黑曲霉为菌株采取批发酵法,其中关键性底物葡萄糖在发酵开始时一次性加入发酵液中.低的初始糖浓度可能会降低发酵最终的产率和得率,过高初始糖浓度可能会导致发酵过程的渗透压过大,从而对发酵过程产生影响.因此,为确定最佳初始渗透压,即最佳初始葡萄糖浓度,本文首先在摇瓶上考察了
采用微生物发酵的方法研究了荞麦粉经米根霉发酵后品质的变化.结果表明,发酵后荞麦粉中淀粉和总糖含量降低,而可溶性葡萄糖和还原糖含量显著提高,分别增加了33.7倍和9.6倍;发酵后荞麦粉的保水力提高了17.2%,溶解度增加了10.3倍,谷蛋白溶胀指数最高增加了77.1%,改善了荞麦粉的延展性、透明度和吸水力等加工性能,使其咀嚼性、弹性等食用品质明显提升.
本研究优化了滑菇菌丝体锌多糖提取的工艺参数.利用Plackett-Burman(PB)实验对影响锌多糖提取的9个因素(加水倍数、pH值、提取温度、提取时间、提取次数、乙醇浓度、乙醇倍数、醇沉时间和醇沉温度)进行分析后,选取对锌多糖提取产生显著影响的3个因素(加水倍数、pH值、醇沉时间)进行响应面实验分析,实验结果表明,加水倍数为25.00,PH值为8.00,醇沉时间为22.00h是提取锌多糖的最优
以枯草芽孢杆菌(Bucillus subtilis)TD131为出发菌株,利用常压室温等离子诱变(ARTP)结合96孔板高通量筛选(High-Throughput Screening,HTS)技术,筛选出了4株尿苷(Uridine)生产菌:B.subtilis A219,B.subtilis A260,B.subtilis A566和B.subtilis F126.它们在5L发酵罐上发酵尿苷的最终
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采用响应面法对丁酸梭菌培养基进行了优化,Plackett-Burman设计确定酵母粉、碳酸钙和葡萄糖对生物量影响显著.中心组合及响应面分析确定优化培养基为:葡萄糖1.66%,酵母粉0.72%,蛋白胨2.5%,碳酸钙0.47%,磷酸氢二钾0.05%,七水硫酸镁0.08%,一水硫酸锰0.002%.在10L发酵罐分批发酵过程中,生物量达到最大为12.77×108cfu/mL,优化前的基础培养基细胞数最大
本文采用水提醇沉法提取皱皮木瓜中的多糖;利用Sevag法除去多糖中的蛋白质;以30%H2O2脱除色素后再次醇沉得到精制多糖液;透析除去小分子后利用AB-8大孔树脂进行分离.分别获得多糖Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ及Ⅳ.用苯酚-硫酸法测定多糖含量.醇沉后木瓜多糖得率Ⅰ为9.83%,多糖含量(纯度,下同)为64.45%;脱蛋白后多糖Ⅱ中多糖含量为78.23%;经脱色多糖含量达88.39%;水洗脱部分为多糖Ⅳ,多糖含量为