婴幼儿完全性大动脉转位术前超声心动图评价

来源 :2010北京超声医学学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ahhscyf
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  目的:探讨超声心动图对婴幼儿完全性大动脉转位术前评估的方法和经验。方法:研究对象:2007年6月至2010年6月共46例先天性心脏病完全性大动脉转位幼儿患者。其中男患儿34例,女患儿12例。年龄1天~5岁。所有患儿术前仅凭超声心动图诊断分型,详细评估左室发育情况,根据室间隔缺损分流速度,左室流出道压差,房室瓣,半月瓣返流等估测左室和右室收缩期峰值压力,计算左室/右室收缩期峰值压力比值,与术中台上测压对照。结果:所有患者均经手术确诊为完全性大动脉转位,其中单纯型大动脉转位30例,合并室间隔缺损者11例,合并左室流出道狭窄者10例,合并动脉导管未闭者8例,合并冠状动脉异常者6例。结论:1.完全性大动脉转位是婴幼儿危重型紫绀属先天性心脏病,动脉调转手术己经成为标准根治术式。2.超声心动图早期迅速诊断完全性大动脉转位,对能否一期行动脉调转手术起着至关重要地作用。
其他文献
Prader-Willi综合征(PWS)是多系统异常的复杂临床综合征,新生儿发病率为1:12000~15000。该病为15q11-13区域的父源印记基因缺陷所致,由于基因印记不同,正常人非甲基化的父源等位基因具备功能活性,而甲基化的母源等位基因没有活性。据国外报道,PWS患者的主要遗传类型有:15q11-13区域约6Mb的父源染色体缺失(约70%),母源同源二体(20%~25%),印记中心微缺失及
目的:本文对10例临床疑似患者进行WISP3基因分析,期望更多的了解中国人WISP3基因突变类型,是否存在常见突变和突变热区,以及基因诊断的意义。方法:(1)患者2007年12月-2010年8月在我院就诊的10例临床疑似风湿样骨发育不良症患者,取得受试者知情同意后取其抗凝静脉外周血DNA, PCR扩增WISP3全部5个外显子及外显子内含子交界处,直接测序。结果:10例患者共发现了8种突变,除国内已
目的:探讨并眼外肌麻痹症状的先天代谢缺陷病患儿的临床特征、实验室检查及诊断。方法:对12例临床确诊的先天代谢缺陷病合并眼外肌麻痹患儿的临床资料进行回顾性分析,包括询问病史、体格检查、血液学检测、尿筛查、影像学及电生理检查。结果:1、一般资料:男8例,女4例;年龄1岁3个月-11岁,中位年龄5岁。2、确诊疾病名称:Leigh综合征3例,线粒体脑肌病伴乳酸酸中毒和卒中样发作MELAS、肾上腺脑白质营养
脓毒症(Sepsis)被定义为感染诱发的全身炎症反应,可发展为感染性休克及多器官功能障碍。脓毒症在急诊有着高发病率和死亡率。目前,治疗脓毒症诱导心功能障碍主要是循环支持和抗感染治疗。但重症脓毒症和脓毒症休克的死亡率仍在上升。因此深入研究脓毒症引起心功能障碍的机制和推出新的治疗方案十分必要。本文通过了解引起心肌功能失调的机制,采取临床监侧手段,并提出常规治疗、液体复苏、血管加压素等药物治疗方法。
酒精性肝病在我国的发病率逐年升高,寻找理想的实验室指标,更准确的诊断酒精性肝病,具有重要意义。血清糖缺失转铁蛋白(CDT)在欧洲国家已广泛应用于诊断酒精性肝病。本文目的在于评价CDT在酒精性肝病中的诊断价。本研究选择15例酒精性肝病患者,44例嗜酒者,54例健康人,检测CDT、GGT指标,结果为CDT诊断酒精性肝病的ROC曲线下面积为O.947,敏感度为O.933,特异度为O.944,CDT是诊断
目的:评价肠外营养(PN)处方组分的配比规范性是否会对临床应用经济学产生影响,以便使PN应用更加规范、合理。材料和方法:对2011年1~3月间我院静脉药物配置中心配置的全院肠外营养液(PN)共268张处方,183例患者病例进行统计分析。参照相关文献和指南制定PN处方配比规范性参考的指标,并根据此指标将处方和病例分成两组:即处方配比规范组和非规范组,处方规范的病例组和处方不规范的病例组。分别采集两组
营养支持治疗在外科病人尤其是大手术术后病人的治疗中占有重要地位,早期合理的营养支持能够减少术后病人ICU住院时间及并发症的发生率和肠外营养相比,肠内营养具有优点。本文总结了贲门癌患者术后肠内营养支持治疗的护理体会以及减少其并发症的预防护理要点。
合并左心瓣膜疾病的三尖瓣返流的发病机制尚不完全清楚,而越来越多的经验证明:如果在行左心瓣膜手术时对三尖瓣处理不当,会造成术后严重并发症甚至死亡。本研究意在通过二维、三维超声探索三尖瓣返流的发生机制及多重影响因素,为手术协同治疗三尖瓣返流提供理论基础。
本研究试图采用M超及二维两种方法测量CAD左室收缩功能,并比较和分析不同方法在具体测量CAD时的实际差异,为简化临床超声工作的提供依据。
本文分析一组心动图上左右心室具有相似的基本改变,但不同检查者提出诊断名称各异的病例,作者认为:共同左心室均在乳头肌以下水平逐渐终止,即缺乏心尖部,合并存在的房间隔瘤或房室瓣发育异常支持其为先天性发育异常,诊断为左心室心尖部发育不良似更恰当。