【摘 要】
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发展廉价金属催化、高选择性、高原子经济性的碳碳键形成反应已经成为当代有机合成中的研究热点。镍催化二个或多个π组分包括炔烃、烯烃、二烯、联烯、醛、酮、烯酮、亚胺和
【机 构】
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中国科学院上海有机化学研究所生命有机国家重点实验室;
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发展廉价金属催化、高选择性、高原子经济性的碳碳键形成反应已经成为当代有机合成中的研究热点。镍催化二个或多个π组分包括炔烃、烯烃、二烯、联烯、醛、酮、烯酮、亚胺和环氧等之间的还原或烷基化偶联是一类具有重要合成应用价值的反应,并已经表现出优秀的反应活性和底物适用范围1。发展新型的、高立体选择性的镍催化还原或烷基化偶联反应是一个极富挑战性的研究方向,高立体选择性分子内环合反应仍未有报道。镍催化的炔烃和酮的偶联鲜有报道2。在这我们展示一个镍催化的分子内芳基/烷基炔烃和酮的还原偶联反应合成三取代烯丙基手性三级醇,表现出优秀的产率和对映选择性(Figure 1)。
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