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目的:检测脑肿瘤干细胞(brain tumor stem cell，BTSC)标记物CD133、Nestin和增殖细胞核标记物PCNA在74例脑胶质瘤中的表达，探讨肿瘤干细胞生存的微环境——壁龛的组成、形态及其在脑肿瘤组织中的分布。
方法:(1)采用免疫组织化学SP法检测CD133在74例胶质瘤组织中的表达。(2)采用免疫荧光双染法检测CD133分别与PCNA、Nestin共表达情况，计算CD133+细胞、CD133+血管和CD133+壁龛所占的百分率，并与肿瘤病理分级进行相关性分析。
结果:按照WHO2000年的神经系统肿瘤分类分级标准所有标本分为Ⅱ级22例，Ⅲ级27例，Ⅳ级25例，随着肿瘤级别的升高，CD133阳性率明显增加(F=107.692，P=0.000)，CD133+细胞聚集于壁龛内生长;CD133+壁龛在各级别胶质痛中均有表达，在低级别组中，CD133+壁龛阳性率较低，壁龛内增殖细胞较少，与相邻壁龛之间界限清晰，并且，周围血管分布较少。在高级别组中，CD133+壁龛阳性率高，壁龛之间无明显界限，壁龛内细胞增殖活跃，周围可见丰富的CD133+血管分布。壁龛中除CD133+／Nestin+BTSC外，可见CD133+／Nestin-细胞、CD133+／PCNA+细胞等亚群细胞，CD133+壁龛的百分比与CD133+血管的表达呈正相关(r=0.537，P=0.000)，并且在不同级别的胶质瘤中CD133+壁龛百分比差异具有显著性(F=6.413，P=0.003)。
结论:在脑胶质瘤组织中存在着由BTSC和一些亚群细胞组成的壁龛结构，CD133+血管对于壁龛结构的维持起着非常重要的作用，并且，随着肿瘤级别的升高，CD133+壁龛百分比差异有显著性。