【摘 要】
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目的:观察血府逐瘀口服液干预氧糖剥夺(OGD)及SIRT1转染H9c2大鼠心肌细胞模型,通过调节SIRT1观察细胞活性的变化. 方法:将H9c2大鼠心肌细胞分为6组:正常组,OGD组,SIRT1转
【出 处】
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2014年中华中医药学会心病分会学术年会
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目的:观察血府逐瘀口服液干预氧糖剥夺(OGD)及SIRT1转染H9c2大鼠心肌细胞模型,通过调节SIRT1观察细胞活性的变化.
方法:将H9c2大鼠心肌细胞分为6组:正常组,OGD组,SIRT1转染模型组,OGD+SIRT1转染模型组,OGD+血府逐淤口服液给药给药组,OGD+SIRT1转染模型+给药组.采用CCK-8试剂盒绘制细胞生长曲线,进行SIRT1细胞转染并对分组进行血府逐瘀口服液干预,通过吖啶橙/溴化乙锭(AO/EB)双重荧光染色在光镜下观察细胞形态;荧光定量PCR检测SIRT1浓度与蛋白质表达情况,得出结论.
结果:RT-PCR测得SIRT1在OGD组、SIRT1转染组、OGD+SIRT1转染组、OGD+给药组与OGD+SIRT1转染模型+给药组中较正常组表达显著降低.SIRT1在OGD+给药组与正常组的表达差异是各组最小的,在OGD+SIRT1转染模型+给药组与正常组比较差异最为显著.
结论:本研究结果证明了SIRT1在体外氧糖剥夺心肌细胞中的抗凋亡作用,揭示SIRT1可能是血府逐瘀口服液抗心肌细胞凋亡功能的作用靶点之一.
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