苯偶姻在键合型纤维素手性固定相上的直接拆分

来源 :甘肃省化学会第二十四届年会暨第六届甘肃省中学化学教学经验交流会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:li_uwx
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
本研究在自制的键合型纤维素-(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)手性固定相上直接拆分了外消旋化合物苯偶姻,得到了满意的手性拆分结果,同时考察了正反相模式下流动相组成对苯偶姻对映体手性拆分的影响。
其他文献
本文应用氢化物发生一原乎荧光光谱法对原生中药材中砷的测定方法进行了探讨,建立了硝酸-高氨酸消化体系,在10%的盐酸介质中用硫脲-抗坏血酸做混合还原剂,还原As+5~As+3。方法
本文采用物理化学方法经多次实验对甘肃靖远凹凸棒矿石进行提纯,得出了较佳实验方案和工艺,凹凸棒矿石中凹凸棒的含量较高。同时,对提纯所得凹凸棒(AT)进行了红外吸收光谱表
本文对氧化剂的种类、用量、溶液酸碱度变化对碘测定的影响进行了研究,证明加入适量氧化剂及选择适当的酸度能使等离子体测定碘元素的灵敏度比中性水溶液中提高近10倍。
本文应用硝酸分解样品Optima 4300DV ICP同时测定铅基合金中的Ag、Ca、Sr,对Ag、Ca、Sr的检出限分别达到0.005、0.06、0.0015 mg/L。经加标回收实验及方法对比试验验证,此方法
本文应用X射线荧光光谱法,对铬铁矿中Cr2O3、TFe2O3、SiO2、Al2O3、CaO、MgO、TiO2等主要元素进行了实验,实现了铁矿石高含量组分在X射线荧光光谱上的分析测试,该方法准确、
本文分别以纳米分子自组装法制备的TiO2/SiO2,ZrO2/SiO2为基质,与十八碳三氯硅烷在甲苯溶液加热回流36h制备了碳十八键合固定相,两种固定相的含碳量分别为11.51%,9.62%,对两种
会议
本文反相高效液相色谱条件下,采用双波长检测法对两种果汁中Vc和柠檬酸的含量进行了测定。所用色谱柱为C18柱,流动相为0.01mol/L磷酸二氢钾缓冲液(pH=2.87),实验中两种物质达
会议
本文针对国标(GB15618—1995)中的样品消解方法,采用王水介质水浴直接消解土壤样品,解决了Hg在消解过程中的损失问题,简化了分析流程,具有较好的精密度与准确度,检出限低于无
会议
本文建立了微乳液毛细管电动色谱同时分析消炎利胆片中有效成分-穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的方法,考察了缓冲溶液的浓度、pH值、十二烷基硫酸钠(SDS)以及助表面活性剂浓度对
会议
本文在反相以及正相条件下,利用自制的涂敷型纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)手性固定相直接拆分了外消旋雷诺嗪,并考察了不同流动相对手性拆分的影响,特别是醇类物质对