【摘 要】
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目的：观察利胆止痛胶囊的利胆、退黄作用和对大鼠肝损伤的保护作用.方法：采用大鼠胆管引流法观测利胆止痛胶囊对大鼠胆汁量的影响.用异硫氰酸-1-萘酯(alpha-naphthyl isothiocyanate,ANIT)造成大鼠黄疸模型,测定血清中谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)和总胆红素
【机 构】
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Pharmaceutical College & Key Laboratory of Pharmacology for Natural Products, Kunming Medical Univer
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目的：观察利胆止痛胶囊的利胆、退黄作用和对大鼠肝损伤的保护作用.方法：采用大鼠胆管引流法观测利胆止痛胶囊对大鼠胆汁量的影响.用异硫氰酸-1-萘酯(alpha-naphthyl isothiocyanate,ANIT)造成大鼠黄疸模型,测定血清中谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)和总胆红素(total bilirubin,TBIL)的含量.制备大鼠四氯化碳肝损伤模型,观察利胆止痛胶囊对肝损伤大鼠血清ALT、AST、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、总蛋白(total protein,TP)、白蛋白(Albumin,ALB)的影响,同时观察肝脏病理学改变.用RM6240BD型多道生理信号采集处理系统记录豚鼠离体胆囊平滑肌条的张力.结果：0.36、0.72 g生药/kg利胆止痛胶囊明显增加正常大鼠的胆汁流量.利胆止痛胶囊呈浓度相关性增加豚鼠离体胆囊平滑肌条的张力,0.5g生药/L浓度则无明显影响.0.36、0.72g生药/kg利胆止痛胶囊显著降低TBIL水平(与模型组比较).0.72g/kg的利胆止痛胶囊可降低ALT和AST.0.72生药g/kg的利胆止痛胶囊明显降低四氯化碳肝损伤大鼠血清ALT、AST、ALP水平,0.18～0.72g生药/kg的利胆止痛胶囊对TP和ALB均无明显影响；病理组织学观测显示,与正常组比较,模型组肝小叶结构破坏,肝细胞明显变性坏死和炎性细胞浸润,细胞结构凌乱.中、高剂量的利胆止痛胶囊可改善肝脏损伤,可见部分肝细胞变性坏死和炎性细胞浸润.结论：利胆止痛胶囊具有利胆、退黄和保肝降酶作用.
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目的：观察孜日克颗粒对小鼠腹泻和对小肠推进功能的影响.方法：将小鼠随机分成空白组、模型组、孜日克颗粒0.2g/kg组、0.1 g/kg组、0.05 g/kg组和玛木然止泻胶囊阳性对照组.孜日克颗粒组和阳性组灌胃给药3h后，灌胃番泻叶混悬液(0.3 ml/l0 g)致腹泻模型，以腹泻指数、稀便率为指标，观察孜日克颗粒对番泻叶致小鼠腹泻模型的影响.另将实验小鼠随机分成空白组、模型组、孜日克颗粒0.2g
目的：考察益阴通络胶囊对局灶性脑缺血模型大鼠血清丙二醛(MDA)；乳酸脱氢酶(LDH)及脑组织血管内皮生长因子(VEGF)的影响.方法：采用大脑中动脉阻塞法制备大鼠局灶性脑缺血模型,将造模成功后大鼠按神经学评分随机分为假手术组、模型对照组、阳性对照组、益阴通络胶囊大、中、小剂量组六组,给药两周后进行神经功能学评分、测定血清SOD和MDA含量和免疫组织化学法测定脑组织中VEGF.结果：益阴通络胶囊大
目的：观察解毒活血法对肾间质纤维化大鼠TGF-β1的影响,探讨其抑制肾间质纤维化的作用机制。方法：SD大鼠随机分为假手术组,模型组,缬沙坦组,解毒活血低剂量组,解毒活血高剂量组,每组10只。除假手术组,其余各组大鼠结扎左侧榆尿管复制肾间质纤维化模型。所有大鼠灌胃给药,缬沙坦组给予26 mg/kg；解毒活血低剂量组予解毒活血中药12g生药/kg；解毒活血高剂量组予24g生药/kg,假手术组和模型组予
目的：研究五味沙棘散对慢性支气管炎模型抗炎作用及对小鼠免疫功能的影响.方法：观察五味沙棘散对被动吸烟法小鼠慢性支气管炎模型的炎症影响，用氢化可的松造成免疫低下小鼠模型，观察五味沙棘散对其胸腺和脾脏指数的影响，观察五味沙棘散含药血清对小鼠脾脏T细胞增殖活性的影响.结果：五味沙棘散(1.0g/kg)可显著改善慢性支气管炎炎性病变，并(2.0g/kg)明显增加小鼠胸腺重量和脾脏重量，改善氢化可的松所致小
目的：观察小儿遗尿停对正常小鼠和肾虚大鼠的抗利尿作用，以为临床应用提供参考.方法：观察小儿遗尿停对正常水负荷幼年小鼠排尿次数及排尿量及对肾阳虚幼年大鼠排尿次数和排尿量的影响.结果：与模型对照组比较，小儿遗尿停高(71.2g/kg)、中(35.6g/kg)、低(17.8g/kg)剂量均可显著减少1-5小时各个时间段小鼠的排尿次数和排尿量(P＜0.01)；小儿遗尿停高(49.8g/kg)、中(24.9
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目的：观察FK1栓对细菌、霉菌性阴道炎的作用.方法：①采用细菌、霉菌性大鼠阴道炎动物模型,观察FK1栓对致炎后的阴道菌(大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌)培养的菌落生长抑制作用；②体外抑菌实验,观察FK1栓对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、白色念珠菌、乙型溶血性链球菌、痢疾杆菌和伤寒杆菌7种菌抑制作用；③采用杀滴虫实验,观察FK1栓对人源滴虫的杀虫作用.结果：①模型组致病菌转阴率为0,FK